Stryker Altrix 8001 Bedienungsanleitung Seite 674

P P R R E E C C A A U U Ç Ç Ã Ã O O - - Utilize sempre água destilada estéril ou água destilada filtrada com um filtro
com poros de tamanho igual ou inferior a 0,22 µm com este produto.
Recicle as baterias gastas
Em conformidade com a Diretiva europeia 2012/19/UE relativa a resíduos de equipamentos
elétricos e eletrónicos (REEE) conforme alterada, este símbolo indica que o produto deve ser
recolhido em separado para reciclagem. Não elimine como resíduos urbanos não triados.
Contacte o distribuidor local para informações sobre a eliminação. Assegure-se de que o
equipamento infetado é descontaminado antes da reciclagem.
Equipamento médico classificado pela Underwriters Laboratories Inc. relativamente a risco de
choque elétrico, incêndio, mecânico e outros riscos especificados apenas em conformidade com
as normas IEC 60601-1:20 05 (3.ª edição), ANSI/AAMI ES60601-1 (2005, 3.ª edição), CAN/CSA
C22.2 N.º 60601-1:20 08, IEC 80601-2-35:2009, CAN/CSA C22.2 N.º 80601-2-35:12, ISO
80601-2-56:2009, CAN/CSA C22.2 N.º 80601-2-56:12, IEC 60601-1-8:2007, CAN/CSA C22.2
87VL Equipamento
N.º 60601-1-8-08, IEC 60601-1-10:2008, CAN/CSA C22.2 N.º 60601-1-10-09, IEC 60601-1-6,
Elétrico Médico
CAN/CSA-C22.2 N.º 60601-1-6:11
Indicador do nível de líquido
Marcação CE
2797
Mandatário na Comunidade Europeia
Dispositivo médico europeu
Frágil, manusear com cuidado
Manter seco
Não empilhar
Este lado para cima
Apenas para exportação
PT 8001-109-005 Rev AA.3