Stryker Altrix 8001 Bedienungsanleitung Seite 606

P P R R Z Z E E S S T T R R O O G G A A - - Z tym produktem należy zawsze stosować destylowaną wodę sterylizowaną
lub wodę destylowaną przefiltrowaną w filtrze o rozmiarze 0,22 mikrona lub mniejszym.
Zużyte baterie należy przekazywać do utylizacji
Zgodnie z Dyrektywą Europejską 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i
elektronicznego (WEEE) z późniejszymi zmianami ten symbol oznacza, że produkt należy
zbierać oddzielnie do recyklingu. Nie wolno go umieszczać razem z niesortowanymi odpadami
komunalnymi. Należy się skontaktować z lokalnym dystrybutorem w celu uzyskania informacji
dotyczących utylizacji. Przed recyklingiem skażony sprzęt należy odkazić.
Sprzęt medyczny sklasyfikowany przez firmę Underwriters Laboratories Inc. wyłącznie
w odniesieniu do zagrożeń porażeniem prądem elektrycznym, ryzyka pożaru, zagrożeń
mechanicznych oraz innych wyszczególnionych zagrożeń zgodnie z normami IEC 60601-1:2005
(3. wydanie), ANSI/AAMI ES60601-1 (2005, 3. wydanie), CAN/CSA C22.2 nr 60601-1:2008,
87VL Medyczne
IEC 80601-2-35:2009, CAN/CSA C22.2 nr 80601-2-35:12, ISO 80601-2-56:2009, CAN/CSA
Urządzenia
C22.2 nr 80601-2-56:12, IEC 60601-1-8:2007, CAN/CSA C22.2 nr 60601-1-8-08, IEC 60601-1-
Elektryczne
10:2008, CAN/CSA C22.2 nr 60601-1-10-09, IEC 60601-1-6, CAN/CSA-C22.2 nr 60601-1-6:11
Wskaźnik poziomu płynu
Oznakowanie CE
2797
Upoważniony przedstawiciel we Wspólnocie Europejskiej
Europejski wyrób medyczny
Ostrożnie, produkt kruchy, nie rzucać
Chronić przed wilgocią
Nie spiętrzać
Góra
Wyłącznie na eksport
PL 8001-109-005 Rev AA.3