Edwards HemoSphere Benutzerhandbuch Seite 281

HemoSphere Multifunktionaler Monitor
Tabelle 14-24 Fehler/Alarme Gewebeoxymetrie (Fortsetzung)
Meldung
Fehler: StO – ForeSight Elite
2
Modul A Kommunikationsfehler
Fehler: StO – ForeSight Elite
2
Modul B Kommunikationsfehler
Fehler: StO – ForeSight Elite
2
Modul A inkompatible
Softwareversion
Fehler: StO – ForeSight Elite
2
Modul B inkompatible
Softwareversion
Fehler: StO <Ch>* –
2
Sensor-Fehler
Fehler: StO <Ch>* –
2
Umgebungslicht zu hell
Fehler: StO <Ch>* –
2
Sensortemperatur zu hoch
Fehler: StO <Ch>* –
2
Signalstufe zu niedrig
Fehler: StO <Ch>* –
2
Sensortemperatur zu hoch
Fehler: StO <Ch>* –
2
Haut unter Sensor prüfen
Fehler: StO <Ch>* –
2
Stuhl Interferenz hoch
Mögliche Ursachen
Das Gewebeoxymetriemodul hat die
Verbindung zum angegebenen FSE-
Modul verloren
Das Gewebeoxymetriemodul hat die
Verbindung zum angegebenen
FSE-Modul verloren
Softwareaktualisierung fehlgeschlagen
oder inkompatible Softwareversion
erkannt
Softwareaktualisierung fehlgeschlagen
oder inkompatible Softwareversion
erkannt
Sensor ist defekt oder Nicht-FSE-Sensor
im Einsatz
Sensor ist nicht in korrektem Kontakt mit
dem Patienten
Temperatur unterhalb des Sensors ist
> 45 °C (Erwachsene) oder > 43 °C
(Kinder/Neugeborene)
Zu wenig Licht vom Patienten erkannt
Das Gewebe unter den Sensoren weist
möglicherweise Zustände wie übermäßige
Hautpigmentierung, erhöhten Hämatokrit,
Muttermale, Hämatome oder
Narbengewebe auf
Ein großer Sensor (für erwachsene
Patienten) wird für einen pädiatrischen
Patienten (<18 Jahre) verwendet
Sehr ungewöhnlicher Zustand, der
wahrscheinlich durch optische
Verschiebung verursacht wird, bei der der
größte Teil des abgegebenen Lichts auf
die Detektoren gerichtet ist
Bestimmte nicht physiologische
Materialien, anatomische Eigenschaften
oder Kopfhautödeme können diese
Meldung auslösen
Gewebe unter dem Sensor könnte
Flüssigkeitsansammlungen/Ödeme
enthalten
Der Sensor misst in erster Linie Stuhl im
Vergleich zu durchblutetem Gewebe und
StO kann nicht gemessen werden
2
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Empfohlene Maßnahmen
Das Modul erneut anschließen
Auf verbogene oder abgebrochene Anschlusspins
untersuchen
Versuchen, das FSE-Modul auf einen anderen Anschluss
des Gewebeoxymetriemoduls umzuschalten
Wenn das Problem weiterhin auftritt, den Edwards-
Kundendienst kontaktieren
Das Modul erneut anschließen
Auf verbogene oder abgebrochene Anschlusspins
untersuchen
Versuchen, das FSE-Modul auf einen anderen Anschluss
des Gewebeoxymetriemoduls umzuschalten
Wenn das Problem weiterhin auftritt, den Edwards-
Kundendienst kontaktieren
Edwards-Kundendienst kontaktieren
Edwards-Kundendienst kontaktieren
Durch einen FSE-Sensor ersetzen
Überprüfen, ob der Sensor einen direkten Kontakt mit der
Haut hat
Einen Lichtblocker oder eine Abdeckung über den Sensor
legen, um die Lichteinwirkung zu begrenzen
Kühlung des Patienten bzw. der Umgebung kann
erforderlich sein
Vergewissern Sie sich, dass der Sensor gut auf der Haut
des Patienten haftet
Bewegen Sie den Sensor an eine Stelle, an der SQI 3
oder 4 beträgt
Entfernen Sie den Sensor im Falle eines Ödems, bis sich
der Gewebezustand wieder normalisiert hat
Ersetzen Sie bei pädiatrischen Patienten (<18 Jahre alt)
den großen Sensor durch einen mittleren oder kleinen
Sensor
Vergewissern Sie sich, dass der Sensor direkt mit der
Haut in Kontakt ist und dass die transparente Schutzfolie
entfernt wurde
Patienten auf Ödeme unter dem Sensor untersuchen
Wenn der Zustand des Gewebes in den Normalbereich
zurückkehrt (z. B. wenn der Patient kein Ödem mehr
aufweist), kann der Sensor erneut angewendet werden
Den Sensor an einer Stelle platzieren, wo die relative
Menge an Darmgewebe geringer ist, z. B. an der Flanke
14 Fehlerbehebung