Edwards HemoSphere Benutzerhandbuch Seite 331

HemoSphere Multifunktionaler Monitor
EN 301 489-17 V1.2.1 (2002-08)
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Elektromagnetische Verträglichkeit und Funkspektrumangelegenheiten (ERM);
Elektromagnetische Verträglichkeit für Funkeinrichtungen und -dienste (EMV); Teil 17:
Spezifische Bedingungen für Breitbandübertragungssysteme im 2,4 GHz Band und Einrichtungen
in lokalen Hochleistungs-Funknetzen (RLAN) im 5 GHz Band
EN 301 893 V1.5.1 (2008-12)
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Elektromagnetische Verträglichkeit und Funkspektrumangelegenheiten (ERM); breitbandige
Funkzugangsnetze (BRAN); Spezifische Bedingungen für lokale Hochleistungs-Funknetze
(RLAN) im 5 GHz Band
EU 2002/95/EC (RoHS)
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Konformitätserklärung – EU-Richtlinie 2003/95/EG; Reduzierung von Schadstoffen
(RoHS; Reduction of Hazardous Substances)
Dieses Gerät ist ein Breitbandübertragungssystem im 2,4-GHz-Band (Sendeempfänger), der für die
Verwendung in allen EU-Mitgliedstaaten und EFTA-Ländern vorgesehen ist, außer in Frankreich und
Italien, wo eine restriktivere Handhabung angewendet wird.
In Italien sollte der Endbenutzer bei den nationalen Frequenzverwaltungsbehörden eine Lizenz beantragen,
um eine Genehmigung für die Verwendung des Geräts für die Einrichtung im Außenbereich gelegener
Funkverbindungen und/oder für die Bereitstellungen eines öffentlichen Zugangs zu Telekommunikations-
und/oder Netzwerkdiensten zu erhalten.
Dieses Gerät darf nicht für die Einrichtung im Außenbereich gelegener Funkverbindungen in Frankreich
verwendet werden. Außerdem kann in einigen Regionen die HF-Ausgangsleistung auf 10 mW EIRP
im Frequenzbereich von 2454 – 2483,5 MHz beschränkt werden. Für weitere Informationen sollte
der Endbenutzer die nationale Frequenzverwaltungsbehörde in Frankreich kontaktieren.
Hiermit erklärt Edwards Lifesciences, dass dieser Monitor den wesentlichen Anforderungen sowie
den anderen wichtigen Bestimmungen von Richtlinie 1999/5/EG entspricht.
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G Leitlinien und Herstellererklärung