Edwards HemoSphere Benutzerhandbuch Seite 44

HemoSphere Multifunktionaler Monitor
HERZSCHRITTMACHERPATIENTEN – Während Vorfällen von Herzstillständen oder
•
Arrhythmien können Herzfrequenzmesser mit der Zählung der Herzschrittmacherrate fortfahren.
Verlassen Sie sich daher nicht ausschließlich auf die angezeigte Herzfrequenz. Halten Sie die
Herzschrittmacherpatienten unter strenger Überwachung. Siehe Tabelle A-5 auf Seite 286 bezüglich
weiterer Informationen zu den Herzschrittmacher-Impulsablehnungsoptionen für dieses Gerät.
(Kapitel 9)
Bei Patienten, die eine interne oder externe Schrittmacherunterstützung benötigen, sollte der
•
HemoSphere Multifunktionale Monitor unter den nachstehend aufgeführten Bedingungen nicht
zur Erfassung der Herzfrequenz oder der von der Herzfrequenz abgeleiteten Parameter verwendet
werden: • Der synchronisierter Ausgang für den Schrittmacherimpuls des bettseitigen Monitors
umfasst den Schrittmacherimpuls, allerdings liegen seine Merkmale außerhalb des definierten
Bereichs für die Fähigkeit, den Schrittmacherimpuls zu unterdrücken (siehe Tabelle A-5 Technische
Daten). • Die Merkmale des synchronisierten Ausgangs für den Schrittmacherimpuls können nicht
festgestellt werden. (Kapitel 9)
Beachten Sie mögliche Diskrepanzen zwischen der Herzfrequenz (HRmit) und der HF auf dem
•
Patientenmonitor sowie der EKG-Kurvenform, wenn abgeleitete Parameter, wie SV, EDV, RVEF
und dazugehörige Indexparameter, interpretiert werden. (Kapitel 9)
FloTrac-Sensoren, Acumen IQ-Sensoren, TruWave-Druckwandler oder Katheter nicht erneut
•
sterilisieren oder wiederverwenden (siehe Benutzungshinweise des Katheters). (Kapitel 10)
FloTrac-Sensoren, Acumen IQ-Sensoren, TruWave-Druckwandler oder Katheter
•
nicht verwenden, wenn diese nass oder beschädigt sind oder freiliegende elektrische Kontakte
aufweisen. (Kapitel 10)
Spezielle Anweisungen zur Platzierung und Verwendung sowie die entsprechenden WARNUNGEN,
•
VORSICHTSMASSNAHMEN und technischen Daten entnehmen Sie bitte den jedem Zubehörteil
beiliegenden Anweisungen. (Kapitel 10)
Bei Nichtgebrauch muss der freiliegende Kabelsteckverbinder des Druckmesskabels vor Flüssigkeit
•
geschützt werden. Feuchtigkeit im Steckverbinder kann einen Defekt des Kabels oder ungenaue
Druckmesswerte zur Folge haben. (Kapitel 10)
Die HemoSphere Multifunktionale Überwachungsplattform darf nicht zur Überwachung der
•
Pulsfrequenz oder des Blutdrucks verwendet werden. (Kapitel 10)
Komponenten, die nicht als ANWENDUNGSTEILE gekennzeichnet sind, dürfen nicht an einer
•
Stelle platziert werden, an der der Patient mit der Komponente in Kontakt kommen kann.
(Kapitel 11)
Keine Komponenten des nichtinvasiven HemoSphere Systems sterilisieren. Das nichtinvasive
•
HemoSphere System wird unsteril geliefert. (Kapitel 11)
Siehe Reinigungsanweisungen. Das Instrument darf nicht durch Autoklav- oder Gassterilisation
•
desinfiziert werden. (Kapitel 11)
Spezielle Anweisungen zur Platzierung und Verwendung sowie die entsprechenden
•
WARNUNGEN, VORSICHTSMASSNAHMEN und technischen Daten entnehmen Sie bitte den
jedem Zubehörteil beiliegenden Anweisungen. (Kapitel 11)
Zur Vermeidung einer Stromschlaggefahr für Patienten oder Anwender verwenden Sie keine
•
beschädigten Komponenten/Sensoren oder Komponenten/Sensoren, deren elektrische Kontakte
freiliegen. (Kapitel 11)
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2 Sicherheitshinweise und Symbole