HemoSphere Multifunktionaler Monitor
Die Überwachungskomponenten des nichtinvasiven HemoSphere Systems sind nicht
•
defibrillationssicher. Trennen Sie das System vor der Defibrillation. (Kapitel 11)
Ausschließlich kompatible Edwards Fingermanschetten, Herzreferenzsensoren und andere
•
nichtinvasiven HemoSphere Systemzubehörteile, -kabel und/oder Komponenten verwenden, die
von Edwards zur Verfügung gestellt und gekennzeichnet worden sind. Durch die Verwendung nicht
gekennzeichneter Zubehörteile, Kabel oder Komponenten können die Sicherheit der Patienten und
die Genauigkeit der Messungen beeinträchtigt werden. (Kapitel 11)
Wenn Sie den Patienten baden, entfernen Sie vorher immer die Sensoren und Komponenten des
•
nichtinvasiven HemoSphere Systems vom Patienten und trennen Sie den Patienten vollständig vom
Gerät. (Kapitel 11)
Ziehen Sie das Druckprüferband oder die Fingermanschette(n) nicht zu fest an. (Kapitel 11)
•
Das Druckprüferband nicht auf der verletzten Haut befestigen, da dies zu weiteren Verletzungen
•
führen kann. (Kapitel 11)
Bei falscher Platzierung der Fingermanschette oder bei Verwendung einer falschen
•
Manschettengröße wird die Genauigkeit der Überwachung möglicherweise beeinträchtigt.
(Kapitel 11)
Verwenden Sie das nichtinvasive HemoSphere System nicht zur Überwachung der Herzfrequenz.
•
(Kapitel 11)
Wenn das Instrument während einer Ganzkörperbestrahlung verwendet wird, sollten alle
•
Überwachungskomponenten des nichtinvasiven HemoSphere Systems außerhalb des
Bestrahlungsfeldes bleiben. Wenn eine Überwachungskomponente der Bestrahlung ausgesetzt
wird, können die Messwerte beeinträchtigt werden. (Kapitel 11)
Starke Magnetfelder können zu Fehlfunktionen des Geräts und Verbrennungswunden beim
•
Patienten führen. Verwenden Sie das Instrument nicht während einer Magnetresonanztomographie
(MRT). Induktionsstrom kann möglicherweise Verbrennungen verursachen. Das Gerät kann
Auswirkungen auf das MR-Bild haben, und die MRT-Einheit kann die Genauigkeit der Messungen
beeinträchtigen. (Kapitel 11)
Umwickeln Sie den Hauptkörper des Oxymetrie-Kabels nicht mit Stoff und platzieren Sie ihn nicht
•
direkt auf der Haut des Patienten. Die Oberfläche erwärmt sich (bis zu 45 °C) und muss Wärme
ableiten, um die interne Temperatur aufrechtzuerhalten. Ein Softwarefehler wird ausgelöst, wenn
die interne Temperatur die entsprechenden Grenzen überschreitet. (Kapitel 12)
Bevor Sie auf Ja tippen, um die Oxymetrie-Daten abzurufen, stellen Sie sicher, dass die angezeigten
•
Daten dem aktuellen Patienten entsprechen. Ein Abrufen falscher Oxymetriekalibrierungsdaten
und demografischer Patientenwerte führt zu falschen Messungen. (Kapitel 12)
Der Acumen Hypotonievorhersage-Index (HPI) darf nicht als einzige Grundlage für die
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Entscheidungsfindung hinsichtlich der Behandlung der Patienten dienen. Vor Beginn der
Behandlung wird eine Überprüfung des hämodynamischen Status des Patienten empfohlen.
(Kapitel 13)
Nur Zubehörteile, Kabel und Komponenten des HemoSphere Multifunktionalen Monitors
•
verwenden, die von Edwards genehmigt, geliefert und gekennzeichnet wurden. Durch die
Verwendung nicht genehmigter Zubehörteile, Kabel oder Komponenten können die Sicherheit der
Patienten und die Genauigkeit der Messungen beeinträchtigt werden. (Anhang B)
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2 Sicherheitshinweise und Symbole