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Gebrauchsanweisung
microStop® – MiniSet-Containersystem
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Sterilisation
Die Container sind für die Dampfsterilisation in einem fraktionierten Vakuumverfahren geeignet. Dabei
Folgendes beachten: Die Sterilisation hat in einem validierten Dampfsterilisationsverfahren (z. B. in einem
Sterilisator gemäß DIN EN 285, DIN EN 13060* und validiert gemäß ISO 17665-1) zu erfolgen.
Der Einsatz anderer Sterilisationsverfahren bedarf der Absprache mit Gebrüder Martin.
* Geeignet für Typ B und Typ S (S, wenn vom Hersteller des Sterilisators angegeben)
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Lagerung der Container mit Sterilgut
Die Container sind bei der Lagerung vor Staub, Feuchtigkeit und Beschädigung zu schützen. Die vertretbare
Lagerdauer hängt von den Lagerbedingungen ab und kann daher nicht allgemeingültig festgelegt werden.
Die Festlegung der vertretbaren Lagerdauer erfolgt durch die Hygienekommission. Die Verantwortung für
Lagerbedingungen und -dauer liegt beim Krankenhausträger bzw. beim ärztlichen Direktor. Die sterilen
Container müssen räumlich und / oder organisatorisch getrennt von anderen Gütern gelagert werden,
sofern von diesen ein Gefährdungspotenzial ausgehen kann.
microStop® MiniSet-Sterilcontainer wurden unter Worst-Case-Bedingungen auf eine Lagerdauer von
6 Monaten getestet. Das Gutachten kann beim Hersteller angefordert werden.
Der Verlust der Unverletztheit der Sterilverpackung gilt üblicherweise als ereignisbezogen und nicht als
zeitbezogen.
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Bereitstellung des Sterilguts
Vor dem Öffnen des Containers und der Entnahme von sterilisierten Produkten überprüfen, ob die
Plomben unversehrt angebracht sind. Bevor die Öffnungstasten betätigt werden können, müssen die
Plomben zerstört und entfernt werden. Hierzu müssen die Plomben an der Lasche abgeknickt, im
Uhrzeigersinn nach rechts gedreht und nach unten ausgezogen werden. Erst dann können die
Öffnungstasten (7) betätigt werden.
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Instandsetzung und Wartung
Abhängig von den Anwendungsbedingungen empfehlen wir in Anlehnung an DIN EN 868-8 nach jeweils
500 Gebrauchszyklen oder einmal jährlich folgende Wartungsschritte – vom Anwender selbst – durchzuführen.
Sämtliche Wartungen beschränken sich aber auf Prüfungen der täglichen Routine.
Sofern diese bei jedem Zyklus durchgeführt werden, ist eine separate Prüfung nach 500 Zyklen oder 1 Jahr
nicht notwendig:
Komponente
Prüfung auf
Dichtung
Elastizität
Unversehrtheit
Revision 04
Wie
Nach maximaler Kompression
muss sich die Dichtung in die
Ausgangsposition zurückbewegen
Sichtprüfung auf Beschädigungen
der Dichtlippe
Ggf. erforderliche Maßnahme
Austausch durch Hersteller oder vom
Hersteller autorisierte Person / Firma
Austausch durch Hersteller oder vom
Hersteller autorisierte Person / Firma
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Fehlerbehebung
