Verificação Do Funcionamento Antes Do Carregamento; Carregamento Com Instrumentos; Carregamento E Descarregamento Do Esterilizador; Esterilização - Kls Martin Group Microstop Gebrauchsanweisung

6.1 Verificação do funcionamento antes do carregamento
Todos os componentes do recipiente têm de ser inspecionados visualmente quanto a eventuais danos
antes da utilização. Verificar em especial:
Peças metálicas; a tina não pode estar deformada
•
Se as peças de plástico estão intactas e sem rupturas/fissuras
•
• Se as vedações estão intactas e sem fissuras
• Se o disco microStop® está intacto
As peças danificadas devem ser imediatamente substituídas ou reparadas; não devem voltar a ser usadas.
O indicador de tratamento deve estar no vermelho. A vedação da tampa (3) não pode apresentar danos
visíveis, caso contrário, terá de ser substituída. Só podem ser usados módulos de recipientes limpos. A
vedação tem de assentar à volta da tina durante o fechamento.
6.2

Carregamento com instrumentos

Pressupomos que os dispositivos médicos colocados no contêiner se destinem à esterilização em cestos de
rede conforme a norma DIN 58952-2 e DIN 58952-3. Para isso, os produtos devem ser depositados em
meios auxiliares de posicionamento próprios, p. ex. barra de silicone. Peças ocas, taças, pratos ou outras
formas abauladas semelhantes devem ser guardadas com a abertura virada para baixo.
7

Carregamento e descarregamento do esterilizador

Observar as indicações de carregamento do fabricante dos esterilizadores. Durante a esterilização e o
armazenamento, os recipientes microStop® podem ser empilhados um sobre o outro. Dispor os recipientes
no esterilizador de forma a que a partir de todas as superfícies laterais do recipiente haja uma folga mínima
de 1 cm em relação aos recipientes de outros fabricantes ou aos dispositivos do esterilizador.
O recipiente no esterilizador não deve ser embalado adicionalmente, nem coberto.
•
Os campos de perfuração na tampa do recipiente não podem estar cobertos.
•
Não podem ser colocados embalagens de película, nem tapetes de silicone diretamente sobre o
•
recipiente.
A compensação de pressão insuficiente pode provocar danos por vácuo no recipiente.
8 Esterilização
O recipiente se destina à esterilização a vapor mediante um processo de vácuo fracionado. Para isso,
observar o seguinte: A esterilização deve ser realizada de acordo com um processo validado de
esterilização a vapor (por ex., em um esterilizador segundo as normas EN 285, EN 13060*, e validado
segundo a norma ISO 17665-1).
Para a utilização de outros processos de esterilização, consultar sempre a Gebrüder Martin.
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microStop® – Sistema de recipientes MiniSet
Instruções de utilização
Revision 04