KLS Martin group microStop Gebrauchsanweisung Seite 130

Komponenter Kontroll av
Pakning Elastisitet
Helhet
Containerlokk Helhet
microStop®-
Helhet
opptak
microStop®-
Helhet
skive
Containerkar Helhet
Tetningsflate Helhet
Utskifting av pakningen må kun utføres av en person eller et firma som er uttrykkelig autorisert av oss.
12 Dimensjoner
Sterilisationscontainerne tilsvarer de anbefalte dimensjonene i EN 868-8. Du finner de konkrete målene i
Gebrüder Martin-spesialprospektet.
13 Sikkerhetsforskrifter
Innholdet i en steril beholder må kun betraktes som sterilt hvis microStop®-skiven (8) er montert
forskriftsmessig, lokket er lukket, beholderen er sterilisert, plomben i åpningstasten er uskadet,
behandlingsindikatoren står på "grønn" (kontrolleres visuelt) og samtlige av beholderens bestanddeler er
uskadede.
Fare for forbrenning!
Containeren er varm etter vellykket sterilisering. Bruk beskyttelsesklær!
For å unngå fare og materialskader, må containere ikke stables høyere enn 50 cm. For transport og lagring
må det brukes egnede innretninger for å hindre uhell hhv.at containere faller ned. For alle produkter som
skal steriliseres i containeren må det sjekkes at disse kan steriliseres om igjen. Anvisningene fra
produktenes produsenter må følges.
Containeren er ikke egnet for sterilisering av legemidler eller biologiske produkter.
130
Hvordan
Etter maksimum kompresjon må
pakningen gå tilbake til
utgangsposisjon
Visuell test av skader på
pakningsleppe
Visuell kontroll for skader
Visuell kontroll av kontur og
forrigling
Visuell kontroll av kontur og
forrigling
Visuell testing av konturen og
sperringen
Visuell kontroll for jevnhet og
skader
microStop® – MiniSet-containersystem
Ev. nødvendige tiltak
Utskifting av produsent eller
person/firma som er godkjent av
produsenten.
Utskifting av produsent eller
person/firma som er godkjent av
produsenten.
Skifte lokk
Skifte lokk
Skift ut skive
Vedlikehold eller utskifting av kar
Utskifting av kar
Bruksanvisning
Revision 04