Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
•
Tätningarna är intakta
microStop®-skivan är intakt
•
Skadade delar måste omgående bytas ut resp. repareras. De får inte längre användas. Tätningen i locket (3)
får inte ha några synliga skador, i så fall skall det bytas ut. Endast rengjorda containerkomponenter får
användas. Tätningen måste ligga runtom på containern vid förslutningen.
6.2
Inlastning av instrument
Vi förutsätter att de medicintekniska produkterna i behållaren ska steriliseras i silkorgar enligt DIN 58952-2
ochDIN 58952-3. Vid steriliseringen ska produkterna placeras i lämpliga förvaringshjälpmedel, t.ex.
silikonhållare. Ihåliga kroppar, skålar, tallrikar och gods med liknande konvexa former ska läggas med
öppningen nedåt.
7
Fyllning och tömning av sterilisatorn
Sterilisatortillverkarens matningsanvisningar ska följas. microStop®-containrar kan staplas på varandra
under sterilisering och förvaring. I sterilisatorn ska containrarna ordnas så att alla containerns sidoytor
håller ett avstånd på minst 1 cm till andra containrar eller steriliseringsanordningar.
Containern får inte förpackas eller täckas ytterligare i sterilisatorn.
•
Perforationsfälten i containerlocket får inte täckas över.
•
•
Folieförpackningar eller silikonmattor får inte läggas direkt på containrarna.
Det kan leda till vakuumskador på containern till följd av otillräcklig tryckutjämning.
8
Sterilisering
Containern är lämplig för ångsterilisering i en fraktionerad vakumprocess. Därvid ska följande beaktas:
Steriliseringen ska ske med en validerad ångsteriliseringsmetod (t.ex. i en sterilisator enligt EN 285,
EN 13060* och validerat enligt ISO 17665-1).
Användning av andra steriliseringsmetoder fordrar samråd med Gebrüder Martin.
* Lämpig för Typ B och Typ S (S, om angivits av sterilisatorns tillverkare)
9
Lagring av container med sterilgods
Vid lagring ska containern skyddas från damm, fukt och skada. Den försvarliga lagringstiden beror på
förvaringsvillkoren, och kan inte fastställas allmängiltigt. Fastställandet av försvarlig lagringstid sker i
enlighet med hygienkommissionen. Ansvaret för lagervillkor och lagringstid ligger hos sjukhusets huvudman
resp. hos den medicinskt ansvarige. De sterila containrarna måste lagras åtskilda rumsligen och
organisatoriskt från annat gods om dessa kan innebära en potentiell risk.
114
microStop® – MiniSet-containersystem
Bruksanvisning
Revision 04
Werbung
Inhaltsverzeichnis
Fehlerbehebung
