Cihaz Açıklaması; Kullanım Endikasyonları; Kontrendikasyonlar; İzin Verilen Maksimum Maruziyet (Mpe) - Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung

Adım 1. Fiber optik kablolu elceği koruyucu köpük ambalajından çıkarın.
Adım 2. Koruyucu kapağı lazer sisteminin arkasındaki emisyon portundan çıkarın (Şekil 6).
Adım 3. Fiber optik kablonun ucundaki koruyucu kapağı çıkarın (Şekil 7).
Adım 4. Fiberin ucunu emisyon portuna yerleştirin, bunu yaparken ucun kirlenmemesine veya
hasar görmemesine dikkat edin. Yerleştiğinde, metal adaptörü sıkı olana kadar saat
yönünde çevirerek porta geçirin; aşırı sıkmayın.
Adım 5. Parmak anahtarı portuna dikkatlice iterek parmak anahtarı konnektörünü sabitleyin. (Şekil 8).
Adım 6. Cihazın gücünü açın ve Ana menüden Kurulum'a basın.
Adım 7.
Ekranın sağ tarafındaki "EIQ ID Ayarla" düğmesine basın.
Adım 8. Aşağıdaki ekranda (Şekil ), elceğin distal ucundan Empower IQ ID'ye girin (Şekil 11) ve Enter'a
basın.
Not: Tedavi başlığı Empower IQ'ya takıldığında, ID'yi ortaya çıkarmak için çıkarılmalıdır. ID, 4 alfanumerik karakter olacaktır. Küçük
veya büyük harfler kabul edilecektir. Bağlanmazsa ve harfin O mu yoksa 0 rakamı mı olduğu belli değilse, daima 0 rakamını kullanın.
Halen sorun varsa, daha fazla sorun giderme için Müşteri Hizmetleri ile görüşün.
Adım 9. ID'yi doğrulamak için "Kaydet >" seçeneğine basın, ardından sistem, cihazın otomatik kapanıp yeniden başlatılacağına dair
kullanıcıdan istemde bulunacaktır.
3. Cihaz Açıklaması
Lazer sistemi, bir terapötik lazer konsolu ve ışın uygulama sistemi içerir. Işın uygulama sistemi, değiştirilebilir tedavi başlıkları bulunan bir el
aplikatörüne veya elceğe bağlı esnek bir optik fiberden oluşur. Özel yazılım uygulaması kullanıcının, hastanın karakteristiklerine ve durumuna
göre dalga boyu dahil olmak üzere tedavi dozajını ayarlayan yerleşik tedavi protokolleri arasından seçim yapmasını sağlar. Cihaz ayrıca çıkış
gücü, tedavi süresi ve nabız hızı dahil olmak üzere özel tedavi parametrelerini ayarlama olanağı da sunar. Kullanıcı istenen tedavi
parametrelerini seçtikten sonra, lazer emisyonunun aktivasyonu için operatörün önceden belirlenmiş bir dizi adımı izlemesi gerekir.
3.1. Kullanım Endikasyonları
810 nm ve 980 nm dalga boyları:
Lazer sistemi, küçük kas ve eklem ağrısı ve sertliği, minör artrit ağrısı veya kas spazmının geçici olarak hafifletilmesi için doku sıcaklığını
yükseltmek amacıyla topikal ısıtma ve lokal kan dolaşımında geçici artış, geçici kas gevşemesi sağlamak üzere görünür ve yakın kızılötesi
spektrum içinde enerji yayar.
Cihaz, yalnızca lisanslı pratisyen hekimler tarafından profesyonel kullanıma yöneliktir.
Dikkat: Federal, ulusal veya yerel yasalar, bu cihazın satışını veya ilgili makamlar tarafından lisans verilmiş pratisyen hekimin
talimatıyla kullanımını ve/veya öngörülen kullanımını sınırlandırılabilir.
3.2.

Kontrendikasyonlar

• Gebe kadınlarda abdominal veya lumbosakral noktalara kızılötesi ışın uygulamayın.
• Çocuklarda epifizeal hatlara kızılötesi ışın uygulamayın.
Kalp pili olan hastalarda göğüs bölgesine veya kalp pilinin kendisine kızılötesi ışın uygulamayın.
•
• Tiroid bezine, yumurtalıklara veya testislere kızılötesi ışın uygulamayın.
• Bazı steroid tipleri gibi ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, ısıya veya ışığa duyarlı kontrendikasyonları olan ilaçları alan hastalara
kızılötesi ışın uygulamayın.
3.3. İzin Verilen Maksimum Maruziyet (MPE)
İzin Verilen Maksimum Maruziyet (MPE), güvenli kabul edilmesi klinik bir kanıt gerektirmeyen, bir ışık kaynağından gelen en yüksek güç
yoğunluğudur (W/m 2 olarak). Lazer sisteminden kaynaklı lazer radyasyonu için, oküler ve cilt maruziyeti MPE'si dalga boyu, ışın demeti
sapması ve maruziyet süresi ile belirlenir. 10 ile 3000 saniye arasındaki süreleri için, oküler MPE 418.9 W/m
RSR-000885-000 (6)
Şekil 10
Parmak Anahtarı
Portu
Şekil 6
ID
Şekil 11
'dir ve cilt MPE'si 3027.1 W/m
2
Sayfa 5 / 20
Emisyon Portu
Şekil 7
Şekil 8
'dir.
2