Descrierea Dispozitivului; Indicații De Utilizare; Contraindicații - Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung

Step 1. Scoateți piesa de mână cu cablul de fibră optică din ambalajul de protecție
din spumă.
Step 2. Scoateți capacul de protecție de pe portul de emisie de pe spatele sistemului laser
(Figura ).
Step 3. Scoateți capacul de protecție de pe capătul cablului de fibră optică (Figura ).
Step 4. Introduceți capătul fibrei în portul de emisie, având grijă să nu contaminați sau
deteriorați vârful. Odată amplasat, înfiletați adaptorul metalic pe port rotindu-l în sensul acelor de
ceasornic până este strâns; nu strângeți prea mult.
Step 5. Asigurați conectorul comutatorului pentru deget împingându-l cu grijă în portul comutatorului
pentru deget. (Figura ).
Step 6. Porniți dispozitivul și apăsați Setup în meniul principal.
Step 7.
Apăsați butonul „Set EIQ ID" din partea dreaptă a ecranului.
Step 8. În ecranul următor (Figura 10), introduceți codul de identificare Empower IQ de pe capătul
distal al piesei de mână (Figura 11) și apăsați Enter.
Observație: Dacă la Empower IQ este atașat un cap de tratament, acesta trebuie scos pentru a vedea codul de identificare. Codul
de identificare va cuprinde 4 caractere alfanumerice. Se acceptă litere mici sau majuscule. Dacă nu se conectează și nu este clar
dacă un caracter este litera O sau numărul 0, folosiți întotdeauna numărul 0. Dacă aveți în continuare probleme, contactați Serviciul
pentru Clienți pentru remedierea problemei.
Step 9. Apăsați „Save >" pentru a confirma codul de identificare, iar sistemul va anunța utilizatorul că dispozitivul se va opri și va
reporni automat.

3. Descrierea dispozitivului

Sistemul laser include o consolă laser terapeutică și un sistem de livrare a fasciculului. Sistemul de livrare a fasciculului constă dintr-o fibră
optică flexibilă conectată la un aplicator portabil, sau o piesă de mână, cu accesorii interschimbabile pentru capul de tratament. O aplicație
software personalizată îi permite utilizatorului să aleagă dintre protocoalele de tratament integrate care ajustează doza de tratament, inclusiv
lungimea de undă, în funcție de caracteristicile și starea pacientului. Dispozitivul are, de asemenea, capacitatea de a seta parametri
personalizați de tratament, inclusiv puterea de ieșire, timpul de tratament și frecvența impulsurilor. După ce utilizatorul selectează parametrii
de tratament doriți, pentru activarea emisiei laser, operatorul trebuie să urmeze o succesiune de pași prestabiliți.
3.1. Indicații de utilizare
Lungimile de undă 810 nm și 980 nm:
Sistemul laser emite energie în spectrul vizibil și în infraroșu apropiat pentru a genera încălzire locală în scopul creșterii temperaturii
țesuturilor, pentru ameliorarea temporară a durerii și rigidității musculare și articulare minore, a durerii minore provocate de artrită sau a
spasmului muscular; creșterea temporară a circulației sanguine locale; relaxarea temporară a mușchilor.
Dispozitivul este destinat exclusiv utilizării profesionale de către practicieni autorizați.
Atenție: Legile federale, naționale sau locale pot restricționa vânzarea acestui dispozitiv de către sau la ordinul unui medic autorizat
de autoritățile aplicabile să utilizeze și/sau să prescrie utilizarea dispozitivului.
3.2. Contraindicații
• Nu aplicați lumină infraroșie în zonele abdominale sau lombosacrale la femeile gravide.
Nu aplicați lumină infraroșie pe liniile epifizare la copii.
•
Nu aplicați lumină infraroșie în regiunea toracică sau peste stimulatorul cardiac la pacienții cu stimulatoare cardiace.
•
• Nu aplicați lumină infraroșie peste glanda tiroidă, ovare sau testicule.
• Nu aplicați lumină infraroșie în cazul pacienților care iau medicamente care au contraindicații de sensibilitate la căldură sau la
lumină, cum ar fi, dar fără a se limita la anumite tipuri de steroizi.
RSR-000885-000 (6)
Figura 10
Port comutator pentru
deget
Figura 7
ID
Figura 11
Pagina 5 din 20
Port emisie
Figura 8
Figura 9