Enhetsbeskrivelse; Indikasjoner For Bruk; Kontraindikasjoner - Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung

Merk: Lasersystemet vil bli levert med den allerede tilkoblede optiske fiberen. Hvis det må byttes ut, følg trinn 1–5 nedenfor for å koble
håndstykket til konsollen. Hvis håndstykket er aktivert med Empower IQ, fortsett med trinn 6–9 for å fullføre oppsettet.
Step 1. Fjern beskyttelseshetten
lasersystemet (Figur 7).
Step 2. Fjern den beskyttende støvhetten fra enden av den nye optiske fiberkabelen (Figur 8).
Step 3. Sett enden av fiberen inn i utslippsporten og vær forsiktig så du ikke forurenser eller skader
spissen. Når du treffer, trer du metalladapteren på porten ved å dreie den med klokken til den er stram,
ikke stram for hardt.
Step 4. Fest fingerbryterkontakten ved å skyve den forsiktig inn i fingerbryterporten. (Figur 9).
Step 5.
Slå på enheten og trykk på Oppsett på hovedmenyen.
Step 6. Trykk på «Set EIQ ID»-knappen på høyre side av skjermen.
Step 7. På følgende skjermbilde (Figur 10), skriv inn Empower IQ ID fra den distale enden av håndstykket
(Figur 11) og trykk Enter.
Merk: Hvis et behandlingshode er festet til Empower IQ, må det fjernes for å avsløre ID. ID-en vil bestå av 4 alfanumeriske tegn.
Små eller store bokstaver aksepteres. Hvis det ikke henger sammen og er uklart om et tegn er bokstaven O eller tallet 0, bruk alltid
tallet 0. Hvis det fortsatt er problemer, kan du kontakte kundeservice for videre feilsøking.
Step 8. Trykk på «Lagre >» for å bekrefte ID-en, og systemet vil be brukeren om at enheten automatisk vil slå seg av og starte på
nytt.

3. Enhetsbeskrivelse

Lasersystemet inkluderer et terapeutisk laserkonsoll og stråleveringssystem. Stråleleveringssystemet består av en fleksibel optisk fiber som
er koblet til en håndholdt applikator, eller hånddel, med utskiftbare behandlingshodefeste. En tilpasset programvare lar brukeren velge fra
innebygde behandlingsprotokoller som justerer behandlingsdosering og bølgelengde basert på pasientens egenskaper og tilstand. Enheten
gir også muligheten til å angi tilpassede behandlingsparametere, inkludert utgangseffekt, behandlingstid og puls. Når brukeren har valgt de
ønskede behandlingsparametrene, krever aktivering av laserutslipp at operatøren følger en sekvens av forhåndsbestemte trinn.
3.1.

Indikasjoner for bruk

810 nm og 980 nm bølgelengder:
Lasersystemet avgir energi i det synlige og nær-infrarøde spekteret for å gi lokal oppvarming med det formål å heve vevstemperaturen for
en midlertidig lindring av mindre muskel- og leddsmerter og stivhet, mindre leddgikt smerter eller muskelspasmer, den midlertidige økningen
i lokal blodsirkulasjon, midlertidig avslapning av muskler.
Enheten er kun ment for profesjonell bruk av lisensierte brukere.
Forsiktig: Føderale, nasjonale eller lokale lover kan begrense dette utstyret til salg av eller på ordre fra en lisensiert utøver som er
lisensiert av gjeldende myndigheter for å bruke og/eller foreskrive bruk.
3.2.

Kontraindikasjoner

Ikke bruk infrarødt lys på mage- eller lumbosakrale punkter hos gravide kvinner.
•
Ikke bruk infrarødt lys på epifyselinene hos barn.
•
• Ikke bruk infrarødt lys på thorax-området eller over selve pacemakeren hos pasienter med pacemakere.
Ikke bruk infrarødt lys over skjoldbruskkjertelen, eggstokkene eller testiklene.
•
Ikke bruk infrarødt lys til pasienter som tar medisiner som har varme- eller lysfølsomme kontraindikasjoner, for eksempel men ikke
•
begrenset til visse typer steroider.
RSR-000885-000 (6)
fra utslippsporten
Figur 11
Fingerbryterport
på baksiden av
ID
Figur 10
Utslippsport
Figur 7
Figur 8
Figur 9
Side 5 av 20