Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung Seite 189

步骤 4.
将光纤末端插入发射端口，小心不要污染或损坏光纤头。就位后，将金属适配器顺时针旋转拧到
端口上，直至拧紧；请勿过度拧紧。
步骤 5. 小心地将手指开关连接器推入手指开关端口以固定手指开关连接器。（图 9）。
步骤 6.
打开设备电源，然后按主菜单上的 Setup（设置）。
步骤 7. 按下屏幕右侧的"Set EIQ ID（设置 EIQ ID）"按钮。
步骤 8. 在以下屏幕上（图 10），从机头远端（图 11）输入 Empower IQ ID 并按 Enter。
注意：如果治疗头连接至 Empower IQ，则必须将其取下才能显示 ID。ID 将为 4 个字母数字字符。可以使用小写或大写字母。如果
未接通且不清楚某个字符是字母 O 还是数字 0 则始终使用数字 0 如果仍有问题 请联系客户服务以进 步排除故障
步骤 9. 按"Save（保存） > "确认 ID，系统提示用户设备将自动关机重启。
3. 设备描述
本激光系统包括治疗激光控制台和光束传输系统。光束传输系统由连接到手持式施加器或机头的柔性光纤组成，并带有可互换的治疗头附件。
借助定制的软件应用程序，用户能够从内置的治疗方案中进行选择，这些方案可根据患者的特征和病情调整包括波长在内的治疗剂量。该设备
还提供设置自定义治疗参数的能力，包括输出功率、治疗时间和脉冲频率。一旦用户选定了所需的治疗参数，则需要操作员遵循一系列预定步
骤才能激活激光发射。
3.1.
适应症状
810 nm 和 980 nm 波长：
激光系统发射可见光和近红外光谱的能量以提供局部加热，从而提高组织温度以暂时缓解轻微的肌肉和关节疼痛和僵硬、轻微的关节炎疼痛或
肌肉痉挛；局部血液循环暂时增加；肌肉暂时放松。
该设备仅供持有执照的医师专业使用。
小心：联邦、国家或地方法律可能会限制本设备由获得适用当局许可使用和/或规定使用的持执照医师销售或按其委托销售。
3.2.
禁忌症
•
请勿将红外线照射到孕妇的腹部或腰骶部。
•
请勿将红外线照射到儿童的骨骺线上。
•
请勿将红外线照射到装有心脏起搏器的患者的胸部部位或起搏器本身上方。
•
请勿将红外线照射到甲状腺、卵巢或睾丸上。
•
请勿将红外线照射到正在服用具有热或光敏感禁忌症（例如但不限于某些类型的类固醇）药物的患者身上。
3.3. 最大容许照射量 (MPE)
最大容许照射量 (MPE) 是来自光源的最高功率密度（以 W/m
于眼部和皮肤照射的 MPE 决定于波长、光束发散度和照射时间。如果时间处于 10 至 3000 秒之间，眼部 MPE 为 418.9 W/m
3027.1 W/m 2
。
RSR-000885-000 (6)
图 10
2
表示），无需临床证据即可认为是安全的。对于来自激光系统的激光辐射，用
ID
图 11
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图 8
图 9
2 ，皮肤 MPE 为