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Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung Seite 271

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  • DEUTSCH, seite 105
注記:レーザーシステムは、光ファイバがすでに接続された状態で納品されます。 光ファイバーを交換する必要がある場合は、以下
のステップ 1~5 に従って、ハンドピースをコンソールに接続してください。 ハンドピースに Empower IQ が搭載されている場合は、
光ファイバーケーブル付きハンドピースを発泡スチロールの保護箱から取り出
Step 1.
します。
レーザーシステムの背面にあるエミッションポートの保護キャップを外します
Step 2.
(図 7)。
光ファイバーケーブルの先端の保護キャップを取り外す(図 8)。
Step 3.
光ファイバーの先端が汚れたり、損傷したりしないように注意しながら、ファイバーの
Step 4.
先端を発光ポートに挿入します。 装着後、金属製のアダプターを時計回りに回転させてポートにね
じ込みます。締めすぎないようにしてください。
フィンガー・スイッチ・コネクターをフィンガー・スイッチ・ポートに注意深く押し込んで固定し
Step 5.
ます。 (図 9).
本体の電源を入れ、メインメニューの「Setup」を押します。
Step 6.
画面右側の「Set EIQ ID」ボタンを押します。
Step 7.
次の画面(図 10)で、ハンドピースの遠位端から Empower IQ ID を入力し(図 11)、Enter を押し
Step 8.
ます。
注記:Empower IQ にトリートメントヘッドが装着されている場合、ID を表示するにはそれを取り外す必要があります。 Id は 4
つの英数字で構成されています。 英字は小文字でも大文字でも構いません。 文字がつながっておらず、アルファベットの「O」
なのか数字の「0」なのかが不明な場合は、必ず数字の「0」を使用してください。 それでも問題が解決しない場合は、カスタマ
「Save >」を押して ID を確認すると、システムはユーザーにデバイスが自動でシャットダウンして再起動することを促
Step 9.
します。
3. デバイスの説明
レーザーシステムには,治療用レーザーコンソールとビームデリバリーシステムが含まれます。 ビーム伝送システムは、交換可能なトリ
ートメントヘッドアタッチメントを備えたハンドヘルドアプリケータ(ハンドピース)に接続されたフレキシブルな光ファイバで構成され
ています。カスタムメイドのソフトウェアアプリケーションにより、患者の特性や状態に応じて、波長を含む治療量を調整する治療プロト
コルが組み込まれており、ユーザーが選択することができます。 また、出力、治療時間、パルスレートなどの治療パラメータを設定する
ことも可能です。 ユーザーが希望する治療パラメータを選択した後、レーザーの照射を開始するには、あらかじめ決められた一連の手順
を踏む必要があります。
使用上の注意
3.1.
810Nm および 980nm の波長を使用しています:
このレーザーシステムは、可視および近赤外領域のエネルギーを放出し、組織の温度を上昇させて局所的な加熱を行い、軽度の筋肉や関節
の痛みやこわばり、軽度の関節炎の痛みや筋肉の痙攣の一時的な緩和、局所の血液循環の一時的な増加、筋肉の一時的な弛緩を目的として
います。
この機器は、免許を持った施術者による専門的な使用のみを目的としています。
注意:連邦法、国法、地方法により、本機の販売は、該当する当局から使用および/または処方を許可された免許を持つ施術者
によるもの、またはその指示に基づくものに限定されている場合があります。
禁忌事項
3.2.
妊娠中の女性は、腹部や腰仙部のツボに赤外線を当てないでください。
小児は骨端線に赤外線を照射しないこと。
ペースメーカーを装着している人は、胸部やペースメーカーの上に赤外線を照射しないでください。
甲状腺、卵巣、睾丸の上に赤外線を当てないでください。
ある種のステロイド剤など、熱や光に敏感な禁忌薬を服用している患者には、赤外線を照射しないでください。
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図 10
フィンガースイッ
チポート
ID
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エミッショ
ンポート
図 6
図 7
図 8

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