Richtlijn Radioapparatuur (Radio Equipment Directive/Red); Afvoer; Labeling; Verklaring Van De Symbolen - Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung

Verklaring over blootstelling aan straling:
Dit apparaat voldoet aan de limieten voor blootstelling aan ISED-straling die zijn opgesteld voor een ongecontroleerde omgeving. Deze
apparatuur moet geïnstalleerd en bediend worden met minimaal 20 centimeter afstand tussen de radiator en uw lichaam.
7.6.

Richtlijn radioapparatuur (Radio Equipment Directive/RED)

Het apparaat is vrijgesteld van SAR, op basis van het feit dat het apparaat onder de SAR-vrijstellingsvereisten valt.
7.7.

Afvoer

Als u van plan bent dit lasersysteem niet langer te gebruiken en van plan bent het apparaat, of onderdelen of accessoires daarvan weg
te gooien, dan moet u zich houden aan de geldende regionale wettelijke bepalingen voor de verwijdering ervan. U kunt ook contact
opnemen met uw plaatselijke distributeur, een geautoriseerd servicecentrum of de klantenservice voor de afvoeropties van dit
lasersysteem.

8. Labeling

8.1.

Verklaring van de symbolen

Symbool
Fabrikant
Productiedatum
Catalogusnummer
Serienummer
Let op
Type B toegepast onderdeel
Niet weggooien in ongesorteerd
gemeentelijk afval (AEEA)
Laserwaarschuwing
Externe vergrendelingsstekker
Voetschakelaar
Applicator voor glasvezels
Noodstop laser
Zekering
Aarding (aarde)
Volg de instructies.
Stroom Aan/Uit
USB-poort
IOIOI
VGA-poort
NEMKO-CCL-
veiligheidsmarkering met
NRTL-indicatoren
60601-1
RSR-000885-000 (6)
Titel
Geeft de fabrikant van het medische apparaat aan, zoals gedefinieerd in de EU-
richtlijnen 90/386/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EG.
Geeft de datum aan waarop het medische apparaat geproduceerd is.
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan, of het modelnummer, zodat het
medische apparaat geïdentificeerd kan worden.
Geeft het serienummer van de fabrikant aan, zodat een specifiek medisch
apparaat geïdentificeerd kan worden.
Wijst op de noodzaak voor de gebruiker om de gebruiksaanwijzing te raadplegen
voor belangrijke informatie, zoals waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen, die
om verschillende redenen niet op het medische apparaat zelf kunnen worden
aangebracht.
Verwijst naar het deel van het medische apparaat dat in fysiek contact komt met
de patiënt, zodat het apparaat zijn beoogde functie kan uitvoeren.
Apparatuur mag niet afgevoerd worden als ongesorteerd gemeentelijk afval.
Waarschuwingslabel voor laseremissie van klasse 2 en hoger
Identificeert de aansluitpoort voor de externe vergrendeling
Identificeert aansluitpoort voor de voetschakelaar
Identificeert de aansluitpoort voor glasvezel van het handstuk
Knop voor het beëindigen van de laseremissie en het uitschakelen van het
apparaat in geval van een noodsituatie.
Om zekeringkasten of hun locatie te identificeren.
N.B.: Kan niet door de gebruiker worden vervangen.
Om een aansluiting te identificeren die niet bedoeld is voor een aansluiting op een
externe geleider voor bescherming tegen elektrische schokken in geval van een
storing, of de aansluiting van een beschermende aarding.
N.B.: Deze bevindt zich in het apparaat.
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing moet raadplegen voordat hij
het apparaat bedient.
Druk/druk aan/uitknop
Aansluiting voor software-updates en Instant Replay Backup / Restore
ALLEEN voor gebruik door de fabrikant
Geeft aan dat wordt voldaan aan de vereisten van de certificeringsinstantie
(Nemko-CCL) met betrekking tot de elektrische veiligheid (60601-1) in de VS en
Canada
Beschrijving
Pagina 18 van 20