無線機器指令 (Red); 廃棄について; ラベル表示 - Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung

(1) 本機は干渉を起こしてはならない。
(2) 本機は、本機の望ましくない動作を引き起こす可能性のある干渉を含め、あらゆる干渉を受け入れなければならない。
このクラス B デジタル機器は、カナダの ICES-003 に準拠しています。
放射線被ばくに関する記述：
この機器は、管理されていない環境下で定められた ISED の放射線被曝限度に準拠しています。 この機器は、放射体と身体の間に 20cm 以
上の距離を置いて設置・操作する必要があります。
無線機器指令 (RED)
7.6.
このデバイスは、デバイスの動作が SAR 免除要件の下にあることから、SAR 免除となっています。
廃棄について
7.7.
本製品の使用を中止し、本製品またはその部品や付属品を廃棄する場合は、廃棄に関する地域の法律を遵守してください。 また、
本レーザーシステムの廃棄方法については、お近くの販売店、認定サービスセンター、またはカスタマーケアにお問い合わせくだ
さい。
8. ラベル表示
記号の説明
8.1.
記号
メーカー 名
製造年月日
カタログ番号
シリアル番号
注意
タイプ B 適用部位
分別されていない都市ゴミとし
て廃棄しないでください
（WEEE）
レーザー警告
リモートインターロックコネク
ター
フットスイッチ
光ファイバーアプリケーター
緊急時レーザーストップ
ヒューズ
保護アース（グラウンド）
指示に従う
電源オン／オフ
USB ポート
IOIOI
VGA ポート
NRTL 表示のある Nemko-CCL
安全マーク
60601-1
RSR-000885-000 (6)
タイトル
EU 指令 90/386/EEC、93/42/EEC、98/79/EC で定義されている医療機器の製造
者を示す
医療機器が製造された日を示す。
医療機器を識別するためのメーカーのカタログ番号（モデル番号）を示す。
特定の医療機器を識別するための製造者のシリアル番号を示す。
様々な理由で医療機器本体に表示できない警告や注意事項などの重要な注意事項
を 使用説明書で確認する必要があることを示す
医療機器が意図した機能を発揮するために、患者と物理的に接触する部分を指
す。
機器を分別されていない自治体の廃棄物として処分してはいけません。
クラス 2 以上のレーザー照射に対する警告ラベル
リモートインターロックの接続ポートを示す
フットスイッチ用の接続ポートを示す
ハンドピース用ファイバの接続ポートを示す。
緊急時にレーザーの照射を停止し、機器をシャットダウンするボタンです。
ヒューズボックスやその位置を示す。
注記：ユーザーによる交換はできません。
故障時の感電防止のための外部導体への接続を意図していない端子、または保護
接地（アース）の端子を識別するため。
注記：本機の内部にあります。
機器を操作する前に、使用説明書を参照する必要があることを示します。
プッシュ／プッシュ式の電源ボタン
ソフトウェアアップデートやインスタントリプレイのバックアップ/リストアの
ための接続端子です
メーカーでの使用のみ
米国およびカナダにおける電気安全性（60601-1）に関する認証機関（Nemko-
CCL）の要求事項に適合していることを示します。
説明
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