Descripción Del Dispositivo; Indicaciones De Uso - Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung

Nota: El sistema de láser se entregará con la fibra óptica ya conectada. Si debe ser sustituida, siga los pasos 1-5 que están a continuación para
conectar la pieza de mano a la consola. Si la pieza de mano tiene activada Empower IQ, entonces vaya a los pasos 6-9 para completar la
configuración.
Paso 1. Retire la pieza de mano con el cable de fibra óptica del embalaje protector de
espuma.
Paso 2. Retire el protector del puerto de emisión que se encuentra en la parte trasera del
sistema de láser (Figura 7).
Paso 3. Retire el protector del extremo del cable de fibra óptica (Figura 8).
Paso 4. Inserte el extremo del cable en el puerto de emisión teniendo cuidado de no contaminar o dañar la punta.
Una vez colocado, inserte el adaptador de metal en el puerto girándolo hacia la derecha hasta que quede
firme; no apretarlo en exceso.
Paso 5.
Asegure el conector del interruptor pulsador presionándolo cuidadosamente en el puerto del
interruptor pulsador. (Figura 9).
Paso 6.
Encienda el dispositivo y pulse Ajuste en el Menú principal.
Paso 7. Pulse el botón "Configurar EIQ ID" en la parte derecha de la pantalla.
Paso 8. En la siguiente pantalla (Figura 10), ingrese el ID de Empower IQ del extremo distal de la pieza de
mano (Figura 11) y pulse Enter.
Nota: Si un cabezal de tratamiento está conectado al Empower IQ, se debe retirar para revelar el ID. El ID serán 4 caracteres alfanuméricos.
Se aceptarán letras en minúscula o mayúsculas. Si no es posible la conexión y no está claro si se trata de una letra O o del número 0, siempre
utilice el número 0. Si aun así tiene problemas, comuníquese con el Servicio de Atención al cliente para conocer otras soluciones de
problemas.
Paso 9. Pulse "Guardar >" para confirmar el ID y el sistema le recordará al usuario que el dispositivo se apagará y reiniciará nuevamente.
3. Descripción del dispositivo
El sistema de láser incluye una consola de láser terapéutico y un sistema de proyección de haz. El sistema de proyección de haz consta de una fibra
óptica flexible conectada a un aplicador portátil, o pieza de mano, con cabezales intercambiables. Una aplicación personalizada de software le permite
al usuario elegir desde protocolos de tratamientos incorporados que regulan la dosis del tratamiento, entre los que se incluye la longitud de onda, sobre
la base de las características y la afección de el/la paciente. El dispositivo también brinda la capacidad de configurar parámetros de tratamientos
personalizados, como por ejemplo, la potencia emitida, el tiempo del tratamiento y la frecuencia de impulsos. Una vez que el usuario ha elegido los
parámetros del tratamiento que desea, para activar la emisión del láser el operador debe seguir una secuencia de pasos predeterminados.
3.1.

Indicaciones de uso

Longitudes de onda de 810 nm y 980 nm:
El sistema de láser emite energía en un espectro visible y cercano al infrarrojo. Proporciona calor tópico con el fin de elevar la temperatura del tejido
para un alivio temporal de dolores y rigidez leves de los músculos y de las articulaciones, dolor leve provocado por la artritis o espasmos musculares,
el aumento de la circulación sanguínea de manera localizada y la relajación temporal del músculo.
El dispositivo es únicamente para uso profesional y bajo la supervisión de un profesional habilitado.
Precaución: Las leyes nacionales, regionales o locales pueden limitar la venta de este dispositivo y solo puede ser adquirido por un
profesional sanitario habilitado, o por prescripción de uno, quien debe estar autorizado por las autoridades requirentes para usarlo u
ordenar su uso.
3.2. Contraindicaciones
No aplicar luz infrarroja en la región abdominal o lumbar en mujeres embarazadas.
•
• No aplicar luz infrarroja en la línea epifisaria en niños.
• No aplicar luz infrarroja en la región torácica o sobre el marcapasos en pacientes que los tengan implantados.
• No aplicar luz infrarroja sobre la glándula tiroides, los ovarios o testículos.
No aplicar luz infrarroja a pacientes que tomen medicamentos que contengan contraindicaciones relacionadas a la termosensibilidad y
•
fotosensibilidad, como pueden ser, entre otros, ciertos tipos de esteroides.
RSR-000885-000 (5)
Figura 11
Puerto interruptor
pulsador
ID
Figura 10
Puerto de emisión
Figura 7
Figura 8
Figura 9
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