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DESTINATAIRES PRÉVUS
Ce manuel est à l'intention des cardiologues, chirurgiens, infirmiers, perfusionnistes et techniciens des services de
cathétérisme cardiaque qui ont reçu une formation à l'utilisation du système d'assistance circulatoire Impella
AVERTISSEMENTS
L'utilisation du système Impella
meilleurs résultats. C'est pourquoi la première utilisation du système Impella
programme concomitant de formation Abiomed pour le système Impella
surveillance sur site réalisée par le personnel d'assistance clinique d'Abiomed agréé pour l'utilisation
du système Impella
La radioscopie est requise pour l'insertion du guide Impella
Assurez-vous que le robinet d'arrêt sur la gaine de repositionnement est toujours en position fermée.
Un reflux de sang important peut se produire si le robinet d'arrêt est ouvert.
Pendant l'insertion, évitez la compression manuelle des zones d'entrée, de sortie ou du capteur de
l'ensemble de la canule sur le cathéter Impella
Les composants stériles du système Impella
stérilisation montrent que le contenu a été stérilisé, l'emballage n'est pas endommagé et la date de
péremption n'a pas été dépassée.
Ne restérilisez et ne réutilisez PAS le cathéter Impella
unique. La réutilisation, le retraitement ou la restérilisation peuvent compromettre l'intégrité
structurelle du cathéter et/ou conduire à une défaillance du cathéter qui, à son tour, risque d'entraîner
une lésion, une maladie ou le décès du patient.
Un débit rétrograde apparaît au niveau de la valve aortique si le niveau P du cathéter Impella
réglé sur P-0.
N'utilisez PAS du sérum physiologique dans le système de purge.
N'utilisez PAS des liquides à base d'alcool pour la lubrification.
N'utilisez PAS un système Impella
Pour prévenir le risque d'explosion, n'utilisez PAS le système Impella
inflammables.
Si, à tout moment pendant l'assistance au moyen du cathéter Impella
purge faible » ou « Système de purge ouvert » est déclenchée par la console automatisée Impella
suivez les instructions présentées dans ce manuel.
Incompatible RM - Ne soumettez PAS un patient implanté avec un cathéter Impella
examen d'imagerie par résonance magnétique (IRM). L'énergie magnétique intense produite par
les appareils d'IRM peut entraîner l'arrêt des composants du système Impella
des blessures chez le patient. Une IRM peut également endommager les circuits électroniques
du système Impella
Au cours d'une défibrillation, ne touchez PAS le cathéter Impella
automatisée Impella
Évitez une insertion excessive du cathéter Impella
l'extrémité du cathéter sur les parois vasculaires, auriculaires ou ventriculaires.
N'avancez et ne retirez PAS le cathéter Impella
pour en déterminer la cause. Ceci risque de provoquer la séparation du cathéter ou de l'extrémité du
guide, d'endommager le cathéter ou le vaisseau, ou d'entraîner une perforation ventriculaire.
Système d'assistance circulatoire Impella
®
par des praticiens formés et expérimentés permet d'obtenir de
.
®
®
5.0.
5.0 peuvent être utilisés uniquement si les indicateurs de
®
5.0. Il s'agit d'un dispositif jetable à usage
®
®
5.0 si une partie du système est endommagée.
®
5.0.
.
®
5.0, susceptible de causer un empiètement de
®
®
5.0 en cas de résistance sans utiliser la radioscopie
®
5.0
®
doit être précédée d'un
®
et doit s'accompagner d'une
®
et du cathéter Impella
5.0.
®
®
®
5.0 est
5.0 à proximité d'anesthésiques
®
5.0, l'alarme « Pression de
®
®
®
5.0 à un
®
5.0 et provoquer
5.0, les câbles ou la console
®
5.0.
Avertissements
Les avertissements vous alertent
au sujet de situations pouvant
entraîner des blessures graves
voire mortelles. Le symbole rouge
apparaît avant tout message
d'avertissement.
,
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