Abiomed Impella 5.0 Gebrauchsanweisung Seite 25

ZIELGRUPPE
Diese Anleitung ist für Kardiologen, Chirurgen, Pflegekräfte, Kardiotechniker und Herzkatherisierungs-
Labortechniker vorgesehen, die in der Nutzung des Impella
WARNHINWEISE
Die Verwendung des Impella
Ergebnissen verbunden. Daher sollte vor dem erstmaligen Gebrauch von Impella
Abiomed Impella
®
umfassen, der durch klinisches, in der Verwendung des Impella
Personal von Abiomed beaufsichtigt wird.
Zum Einführen des Impella
erforderlich.
Achten Sie darauf, dass sich der Absperrhahn am Einführer oder an der Platzierungsschleuse immer in
der geschlossenen Position befindet. Ist der Absperrhahn offen, kann es zu erheblicher Rückblutung
kommen.
Vermeiden Sie während des Einführens manuellen Druck auf Einlass-, Auslass- oder Sensorbereiche der
Kanüleneinheit des Impella
Die sterilen Komponenten des Impella
Sterilisationsanzeigen angeben, dass der Inhalt sterilisiert wurde, die Verpackung nicht beschädigt ist
und das Mindesthaltbarkeitsdatum nicht abgelaufen ist.
Den Impella 5.0-Katheter NICHT resterilisieren oder wiederverwenden. Dies ist ein Einweggerät
®
und nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen. Wiederverwendung, Wiederaufbereitung oder
Resterilisation kann die strukturelle Integrität des Katheters gefährden und/oder zum Versagen des
Katheters führen, was wiederum zu Verletzungen, Krankheit oder Tod des Patienten führen kann.
Retrograder Fluss tritt über die Aortenklappe hinweg dann auf, wenn der Impella
Leistungsstufe P-0 eingestellt ist.
Verwenden Sie KEINE Kochsalzlösung im Purgesystem.
Zum Schmieren KEINE Flüssigkeiten auf Alkoholbasis verwenden.
Verwenden Sie ein Impella
Um das Risiko einer Explosion zu verhindern, betreiben Sie das Impella
Nähe von entflammbaren Anästhetika.
Wenn zu irgendeinem Zeitpunkt während der Unterstützung mit dem Impella
automatische Impella
anzeigt, befolgen Sie die Anweisungen in dieser Bedienungsanleitung.
MR unsicher - Unterziehen Sie Patienten, die einen Impella
KEINER Magnetresonanztherapie (MRT). Durch die starke magnetische Energie, die von
MRT-Geräten ausgeht, können Komponenten des Impella
funktionieren und zu Verletzungen des Patienten führen. Eine MRT kann auch die Elektronik des
Impella
Während der Defibrillation den Impella
Controller NICHT berühren.
Ein zu weites Einführen des Impella
auf den Gefäß-, Vorhof- oder Ventrikelwänden vermeiden.
5.0-Katheter bei einem Widerstand NICHT ohne Fluoroskopie zur Klärung der Ursache
Den Impella ®
für den Widerstand vorschieben. Andernfalls kann sich der Katheter oder die Führungsdrahtspitze
lösen, was zu Schäden am Katheter oder Gefäß bzw. zu einer Ventrikelperforation führen kann.
Impella ® 5.0 Kreislaufunterstützungssystem
® 5.0 Kreislaufunterstützungssystems geschult sind.
® -Systems durch geschulte und erfahrene Ärzte ist mit besseren
-Schulungsprogramm absolviert werden. Dieses sollte einen ersten Vor-Ort-Einsatz
Führungsdrahtes und des Impella
®
® 5.0-Katheters.
5.0-Systems können nur verwendet werden, wenn die
®
5.0-System NICHT, wenn ein Teil des Systems beschädigt ist.
®
-Controller den Alarm „Purgedruck zu niedrig" oder „Purgesystem ist offen"
®
® 5.0-Systems beschädigen.
5.0-Katheter, die Kabel oder den automatischen Impella
®
5.0-Katheters und ein mögliches Auftreffen der Katheterspitze
®
ein aktuelles
®
-Systems zertifiziertes Support-
®
5.0-Katheters ist eine Fluoroskopie
®
® 5.0-Katheter auf die
5.0-System NICHT in der
®
5.0-Katheter der
®
® 5.0-Katheter implantiert haben,
® 5.0-Systems aufhören zu
-
®
Warnhinweise
Warnhinweise verweisen auf
Situationen, die zum Tod oder
einer ernsthaften Verletzung
führen können. Vor den
Warnhinweisen sehen Sie das rote
Symbol .
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