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Klassifizierungen Für Die Aufbereitung; Klassifizierung Von Medizinprodukten; Klassifizierung Der Gerätespezifischen Komponenten - Dräger Evita V300 Gebrauchsanweisung

Intensivtherapie-beatmungsgerät
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Aufbereitung
HINWEIS
– Bei Aufbereitung des Sensoreinsatzes keine
Bürsten verwenden und den Sensoreinsatz
nicht anspritzen.
– Bei Aufbereitung des Gehäuses nur fusself-
reie Bürsten verwenden.
Klassifizierungen für die Aufbereitung

Klassifizierung von Medizinprodukten

Medizinprodukte und ihre Komponenten werden je
nach Anwendungsart und dem daraus resultieren-
den Risiko klassifiziert.
Klassifizierung
Unkritisch
Semikritisch (A, B)
Kritisch (A, B, C)
Klassifizierung der gerätespezifischen Komponenten
Gebrauchsanweisungen der Komponenten
beachten.
Die nachfolgende Klassifizierung ist eine Empfeh-
lung von Dräger.
Unkritisch
– Beatmungseinheit
– Bedieneinheit Medical Cockpit
– Gasversorgungseinheit GS500
256
Definition
Komponenten, die lediglich mit intakter Haut in Berührung kommen
Komponenten, die Atemgas führen oder mit Schleimhaut oder krankhaft ver-
änderter Haut in Berührung kommen
Komponenten, die Haut oder Schleimhaut durchdringen oder mit Blut in Be-
rührung kommen
Sicherheitsinformation zur Bedieneinheit
Medical Cockpit
ACHTUNG
Gefahr der Funktionsstörung
Den Bildschirm nur reinigen und desinfizieren,
wenn kein Patient angeschlossen ist.
Beim Reinigen Flüssigkeitsansammlungen am
Bildschirmrand vermeiden.
Keine scharfkantigen Werkzeuge oder scheuern-
den Substanzen verwenden.
– Spannungsversorgungseinheit PS500
– Fahrgestell mit Zubehöraufnahmen
– Systemkabel
– Druckgasschläuche
– CO
-Sensor
2
– Anschlusskabel für neonatalen Flowsensor
– Datenverbindungskabel
Gebrauchsanweisung Evita V300 SW 2.n

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