Informationen Zur Aufbereitung; Klassifizierungen Für Die Aufbereitung; Klassifizierung Von Medizinprodukten - Dräger Perseus A500 Aufbereitungsanweisung

Aufbereitung
WARNUNG
Infektionsgefahr
Probengasleitungen sind aufgrund des durchgeleiteten Atemgases
kontaminiert.
Die Probengasleitungen gemäß der zugehörigen Gebrauchsanweisung
austauschen.
ACHTUNG
Patientengefährdung durch Versagen des Zubehörs
Einwegprodukte, wie z. B. Probengasleitung und Wasserfalle, wurden
ausschließlich zur einmaligen Verwendung konzipiert, geprüft und hergestellt.
Eine Wiederverwendung, Aufbereitung oder Sterilisation kann zu einem Versagen
des Zubehörs, Fehlmessungen und zu Schädigungen des Patienten führen.
– Einwegprodukte nicht wiederverwenden.
– Einwegprodukte nicht aufbereiten.
– Keine Desinfektionsmittel verwenden.
– Nicht mit erhöhtem Druck durch Spritzen oder Druckluft aufbereiten.
3.2

Informationen zur Aufbereitung

Die nationalen Hygienevorschriften und Aufbereitungsvorschriften einhalten.
Die Hygienevorschriften und Aufbereitungsvorschriften der Gesundheitseinrichtung
einhalten (z. B. zu den Aufbereitungszyklen).
3.3 Klassifizierungen für die Aufbereitung
3.3.1

Klassifizierung von Medizinprodukten

Die Klassifizierung ist abhängig von der Zweckbestimmung des Medizinprodukts.
Das Risiko der Infektionsübertragung durch die Anwendung des Produkts am
Patienten ohne ordnungsgemäße Aufbereitung ist die Basis der Klassifizierung
nach Spaulding.
Klassifizierung
Unkritisch
Semikritisch
Kritisch
6
Erklärung
Komponenten, die lediglich mit intakter Haut in Berührung
kommen
Komponenten, die Atemgas führen oder mit Schleimhaut
oder krankhaft veränderter Haut in Berührung kommen
Komponenten, die Haut oder Schleimhaut durchdringen
oder mit Blut in Berührung kommen
Aufbereitungsanweisung
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