Klassifizierungen Für Die Aufbereitung; Klassifizierung Von Medizinprodukten - Dräger Perseus A500 Aufbereitungsanweisung

ACHTUNG
Gefahr des Ausfalls der Flowmessung
Unsachgemäße Aufbereitung und
Verunreinigungen, z. B. Ablagerungen oder
Partikel, können den Flowsensor beschädigen:
– Keine maschinelle Desinfektion oder
Reinigung
– Keine Plasmasterilisation oder
Strahlensterilisation
– Kein Wasserstrahl, keine Druckluft, keine
Bürsten o. Ä.
– Kein Ultraschallbad
– Keine Heißdampfsterilisation bei den
Flowsensoren Spirolog und Infinity ID
– Den Flowsensor gemäß der zugehörigen
Gebrauchsanweisung reinigen und
desinfizieren.
– Zur Desinfektion des Flowsensors nur
saubere Desinfektionslösungen verwenden.
Klassifizierungen für die Aufbereitung

Klassifizierung von Medizinprodukten

Medizinprodukte und ihre Komponenten werden je
nach Anwendungsart und dem daraus
resultierenden Risiko klassifiziert.
Klassifizie- Erklärung
rung
Unkritisch Komponenten, die lediglich mit
intakter Haut in Berührung kommen
Semikritisch Komponenten, die Atemgas führen
oder mit Schleimhaut oder krank-
haft veränderter Haut in Berührung
kommen
Kritisch Komponenten, die Haut oder
Schleimhaut durchdringen oder mit
Blut in Berührung kommen
Aufbereitungsanweisung Perseus A500
ACHTUNG
Patientengefährdung durch Versagen des
Zubehörs
Einwegprodukte, wie z. B. Probengasleitung und
Wasserfalle, wurden ausschließlich zur
einmaligen Verwendung konzipiert, geprüft und
hergestellt. Eine Wiederverwendung,
Aufbereitung oder Sterilisation kann zu einem
Versagen des Zubehörs, Fehlmessungen und zu
Schädigungen des Patienten führen.
– Einwegprodukte nicht wiederverwenden.
– Einwegprodukte nicht aufbereiten.
– Keine Desinfektionsmittel verwenden.
– Nicht mit erhöhtem Druck durch Spritzen oder
Druckluft aufbereiten.
ACHTUNG
Gefahr der Kontamination des Geräts
Wenn die Wasserfalle abgezogen ist, kann
während der Desinfektion des Grundgeräts
Flüssigkeit in das Gerät gelangen.
Die Wasserfalle während der
Flächendesinfektion montiert lassen.
Aufbereitung
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