Aufbereitung; Informationen Zur Aufbereitung; Klassifizierungen Für Die Aufbereitung; Klassifizierung Von Medizinprodukten - Dräger Atlan A300 Aufbereitungsanweisung

Aufbereitung

3 Aufbereitung
3.1

Informationen zur Aufbereitung

Die nationalen Hygienevorschriften und Aufbereitungsvorschriften einhalten.
Die Hygienevorschriften und Aufbereitungsvorschriften der Gesundheitseinrichtung
einhalten (z. B. zu den Aufbereitungszyklen).
3.2 Klassifizierungen für die Aufbereitung
3.2.1

Klassifizierung von Medizinprodukten

Die Klassifizierung ist abhängig von der Zweckbestimmung des Medizinprodukts.
Das Risiko der Infektionsübertragung durch die Anwendung des Produkts am
Patienten ohne ordnungsgemäße Aufbereitung ist die Basis der Klassifizierung
nach Spaulding.
Klassifizierung
Unkritisch
Semikritisch
Kritisch
3.2.2 Klassifizierung der gerätespezifischen Komponenten
Die nachfolgende Klassifizierung ist eine Empfehlung von Dräger.
Unkritisch
– Geräteoberflächen
Semikritisch
– Atemsystem
– Gehäuse (Unterteil und Oberteil)
– Inspirationstülle
– Exspirationstülle
– APL-Ventil
– Inspirationsventil (gelb)
– Exspirationsventil (blau)
– Frischgas-Entkopplungsventil (schwarz)
– Absorbertopf und Absorbereinsatz
– Sensorkappe des O
– Kolbenmembran
– Pneumatische Anschlusstüllen
– Atembeutelarm (Option)
1) Nur verfügbar bei Hardwarevariante mit integriertem O
8 Aufbereitungsanweisung für Rüstsatz Atlan SW 2.0
Erklärung
Komponenten, die lediglich mit intakter Haut in Berührung
kommen
Komponenten, die Atemgas führen oder mit Schleimhaut
oder krankhaft veränderter Haut in Berührung kommen
Komponenten, die Haut oder Schleimhaut durchdringen
oder mit Blut in Berührung kommen
1)
-Sensors
2
|
Atlan A300, A300 XL, A350, A350 XL
-Monitoring
2