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Verwenden Sie mit dem Zimmer Air Dermatome II niemals gewöhnliche Druckluft. Gewöhnliche Druckluft direkt vom
Kompressor kann Unreinheiten, Öle und Feuchtigkeit beinhalten, die das Instrument beschädigen können.
Das automatische Abschaltventil am unteren Schlauchende (siehe Abb. 4) ermöglicht die Entfernung und den
neuerlichen Anschluss des Schlauchs unter Druck. Wenn Handstück und Schlauch getrennt sind, muss äußerste
Vorsicht aufgebracht werden, damit weder Schmutz noch Schmutzteilchen in das Ende des Handstücks eindringen.
Betreiben Sie das Zimmer Air Dermatome II niemals oberhalb der empfohlenen Druckwerte. Zu hoher Druck kann
internen Schaden bewirken und den Schlauch zu stark belasten.
Der Benutzer und das Operationsteam müssen immer genau die VORSICHTSMASSNAHMEN ZUR REINIGUNG sowie
die VORSCHRIFTEN ZU REINIGUNGS- UND DESINFEKTIONSVERFAHREN FÜR DAS DERMATOME II beachten.
Eine Missachtung dieser Vorschriften kann zu Schäden am Instrument führen.
Die Wiederverwendung eines Einweginstruments, das in Kontakt mit Blut, Knochen, Gewebe oder anderen
Körperflüssigkeiten gekommen ist, kann zu Verletzungen des Patienten oder Benutzers führen. Mögliche Risiken in
Zusammenhang mit der Wiederverwendung eines Einweginstruments umfassen u.a. mechanische Fehlfunktion und
Übertragung von Infektionserregern.
WICHTIGKEIT DER EINHALTUNG EINES REINIGUNGSPLANS
Handstück und Zubehör müssen vor jeder Verwendung geprüft werden.
•
Auf Schaden bzw. Abnutzung sichtprüfen.
•
Handstück immer sorgfältig auf etwaige Kratzer, Kerben oder Ritzen prüfen, die durch intensive Benutzung
oder falsche Verwendung verursacht wurden.
•
Bewegliche Teile prüfen, um im gesamten Bewegungsumfang problemloses Funktionieren zu
gewährleisten.
•
Das Zimmer Air Dermatome II sollte einmal jährlich und der Schlauch einmal halbjährlich zur Prüfung und
präventiven Wartung retourniert werden. Jährliche werkseitige Kalibrierungsprüfungen werden zur
Gewährleistung fortlaufender Genauigkeit empfohlen.
Hinweis: Bei Schaden oder Abnutzung, die die Funktion des Instruments beeinträchtigen können, nicht verwenden.
Weitere Informationen dazu im Abschnitt RÜCKGABEAUTORISIERUNG UND AUSTAUSCHINFORMATIONEN.
EMPFANGSPRÜFUNG
Überprüfen Sie nach Empfang des Zimmer Air Dermatome II das Gerät auf äußere Anzeichen für Beschädigungen.
Bewahren Sie das gesamte Verpackungsmaterial auf, bis der Inhalt überprüft und ein erster Funktionstest durchgeführt
wurde. Ist das Gerät beschädigt, fordern Sie sofort das ausführende Frachtunternehmen auf, eine Untersuchung
durchzuführen und einen Bericht zu "verdeckten Schäden" vorzubereiten. Die Bedingungen aller Zimmer Surgical
Verkaufsvereinbarungen bezüglich dieses Geräts sind FOB, Dover, Ohio, USA und die Verantwortung von Zimmer
Surgical endet mit der Übergabe an das erste Frachtunternehmen. Danach wird die Lieferung Eigentum des Kunden.
Alle Ansprüche auf Verlust, Beschädigung oder Nichtlieferung müssen an das Frachtunternehmen innerhalb von 10
Tagen nach Versand gestellt werden.
Ihr Zimmer-Verkaufsvertreter vor Ort kann Ihnen u. U. bei der Kosteneinschätzung für Ersatz oder Reparatur des
Instruments behilflich sein, damit Sie eventuell eine Klage beim betreffenden Frachtunternehmen einreichen können.
Hinweis: Senden Sie beschädigte Artikel nicht ohne eine Bewilligung Seiten des betreffenden Frachtunternehmens zurück.
ZUSAMMENSETZUNG DES INSTRUMENTS
•
Vor dem ersten Gebrauch muss das Zimmer Air Dermatome II gemäß Anleitung gereinigt und sterilisiert werden
(siehe ANWEISUNGEN ZUM REINIGUNGS- UND DESINFEKTIONS VERFAHREN FÜR DAS DERMATOME II
und EMPFEHLUNGEN ZUR STERILISATION).
•
Orientieren Sie sich an den Sterilisationsvorschriften des betreffenden Krankenhauses.
•
Schließen Sie den Schlauch am Handstück an, indem Sie sowohl die Drehbefestigung am Handstückende und
den Schlauch fest in beide Hände nehmen. Drücken Sie Schlauch und Handstück zusammen, und drehen Sie
den Schlauch nach rechts, damit die Stifte in der Einkerbung einrasten (siehe Abb. 4).
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