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Technische Daten und Leistungsdaten
LEISTUNGSDATEN
Visuelle Alarme
Stillschaltung der Alarme
VF/VT-Alarm
Energienebenschluss
Zurückweisung hoher T-Wellen
Aufladezeit
Angezeigter SpO2-Wert
A-8
Auf Alarme wird visuell wie folgt hingewiesen:
Der Parameter mit überschrittenem Grenzwert blinkt in Umkehranzeige;
im Statusfeld der Anzeige wird gleichzeitig eine Meldung ausgegeben.
Diese visuellen Alarmhinweise verbleiben bis zum Aufheben des
Alarms auf der Anzeige. Sie werden selbst dann angezeigt, wenn
die akustischen Alarme stillgeschaltet wurden.
Wird infolge Grenzwertüberschreitung ein akustischer Alarm ausgelöst,
kann der Ton durch Drücken der ALARME-Taste 2 Minuten lang
unterdrückt werden.
Der akustische Alarm kann ebenfalls bereits im Voraus für
eine Dauer von 2, 5, 10 oder 15 Minuten stillgeschaltet werden.
Visuelle Alarme sind immer aktiv.
Automatische Überwachung des EKG-Rhythmus des Patienten
mit dem kontinuierlichen Patientenüberwachungssystem (CPSS)
für potenziell defibrillierbare Rhythmen. Zur Verwendung des
VF/VT-Alarms muss das EKG des Patienten über Therapieelektroden
in der Defibrillationselektroden-Ableitung oder in Ableitung II überwacht
werden. Beim Einschalten des Schrittmachers oder Anschließen
von Standard-Defibrillationshartelektroden und Anzeige der
Defibrillationselektroden-Ableitung wird der VF/VT-Alarm ausgesetzt.
Wird der Defibrillationselektrodeneingang parallel mit einem zweiten
Defibrillator geschaltet, erhält der Patient einen um maximal 10 %
schwächeren Schock.
1 mV hohe T-Wellen werden vom Monitor nicht erkannt, wenn die
R-Wellen-Amplitude 1 mV und die Eingangsfrequenz 80 ppm beträgt.
Bei ausschließlichem Batteriebetrieb (mit neuer, voll aufgeladener
Batterie): Nach 15 Entladungen mit voller Energiestärke lädt sich der
Defibrillator in weniger als 10 Sekunden auf 360 J auf (entsprechend
IEC 60601-2-4).
Bei Netzstrombetrieb: Mit neuer, voll aufgeladener Batterie lädt sich
der Defibrillator bei 90 % der Stromnetz-Nennspannung in weniger
als 10 Sekunden auf 360 J auf (entsprechend IEC 60601-2-4).
Der LIFEPAK 20 Defibrillator/Monitor ist zur Anzeige der funktionellen
Sättigung kalibriert – dies ist der Standard für SpO2.
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK 20 Defibrillator/Monitor
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Fehlerbehebung
