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Tabelle 1
Richtlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Emissionen
Der LIFEPAK 20 Defibrillator/Monitor ist auf den Einsatz in der im Folgenden beschriebenen elektromagnetischen
Umgebung ausgelegt. Der Käufer oder Benutzer des LIFEPAK 20 Defibrillators/Monitors muss sicherstellen,
dass der Defibrillator/Monitor in einer solchen Umgebung verwendet wird.
Emissionstest
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Oberschwingungen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/
Flicker
IEC 61000-3-3
Grundleistung
Der LIFEPAK 20 Defibrillator/Monitor gewährleistet eine sichere und effektive Leistung der Funktionen
zur Defibrillationstherapie und Patientenüberwachung, wenn das Gerät in einer elektromagnetischen
Umgebung gemäß den Tabellen 2 bis 4 verwendet wird.
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK 20 Defibrillator/Monitor
©2002–2008 Physio-Control, Inc.
Richtlinien zur elektromagnetischen Kompatibilität
Konformitätsstufe
Gruppe 1
Der LIFEPAK 20 Defibrillator/Monitor verwendet HF-Energie
nur für interne Betriebsfunktionen. Die HF-Emissionen sind
deshalb sehr niedrig und verursachen voraussichtlich keine
Störungen bei elektronischen Geräten in der Umgebung.
Klasse B
Der LIFEPAK 20 Defibrillator/Monitor kann in Umgebungen
jeder Art verwendet werden, einschließlich in privaten
Haushalten und Einrichtungen, die direkt an das öffentliche
Niederspannungsnetz zur Stromversorgung von
Klasse A
Wohngebäuden angeschlossen sind.
Ja
Elektromagnetische Umgebung – Richtlinien
H-1
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Fehlerbehebung
