Technische Informatie; Technische Gegevens, Normen, Certificatie - Sutter Curis Bedienungsanleitung

Kenmerking van elektrische en elektronische apparaten overeenkomstig de
richtlijn 2012/19/EU (WEE2)
Dit apparaat bevat materiaal dat in de zin van de milieubescherming verwijderd
dient te worden. De Europese richtlijn 2012/19/EU inzake gebruikte elektrisch en
elektronische apparaten (WEEE2) heeft betrekking op dit apparaat. Dit apparaat is
daarom met het symbool van een doorkruiste afvalton op het typeplaatje
gekenmerkt.
U kunt het apparaat naar de fabrikant/verkoper retourneren. Daardoor wordt
verzekerd dat de verwijdering in overeenstemming met de nationale bepalingen
van de WEEE-richtlijn gebeurt.
OPMERKING
Met het apparaat gebruikte artikelen voor eenmalig gebruik, bijvoorbeeld bipilaire
kabel- en slangensets, moeten overeenkomstig de in de kliniek geldende procedures
en regelingen verwijderd worden.

10 Technische informatie

10.1 Technische gegevens, normen, certificatie

Netaansluiting
Vermogensopname
Beschermingsklasse
Type
Beschermingsgraad
Rangschikking volgens
2017/745/EU (MDR)
Signaalniveau
Gewicht
Afmetingen
Normen
Milieuvoorwaarden
voor transport en
opslag
Milieuvoorwaarden
voor het bedrijf
100 - 240 V; 50 / 60 Hz
max. 30 VA
I
CF (Cardiac Floating); defibrillatiebestendig
IP21 (Bescherming tegen aanraking met de vinger / tegen vreemde
voorwerpen groter dan 12 mm. Bescherming tegen verticaal vallend
druipwater)
Klasse I
ca. 50 dB(A)
ca. 3,0 kg
B x H x D 230 mm x 125 mm x 250 mm
IEC 60601-1: 2005, AMD1:2012, AMD2:2020
IEC 60601-1-2: 2014, AMD1:2022
IEC 60601-1-6: 2010, AMD1:2013, AMD2:2020
Omgevingstemperatuur
Relatieve luchtvochtigheid
Luchtdruk
Omgevingstemperatuur
Relatieve luchtvochtigheid
Luchtdruk
overeenkomstig de verordening 2017/745/EU (MDR)
Beperking van de verkoop tot behandelde artsen (USA)
- 25 °C tot +70 °C
5 % tot 90 %
500 hPa tot 1060 hPa
+10 °C tot +40 °C
30 % tot 75 %
700 hPa tot 1060 hPa
18