Marquage des équipements électriques et électroniques, conformément à la
directive 2012/19/UE (DEEE2)
Cet appareil contient un matériau qui doit être éliminé dans l'intérêt de la
protection de l'environnement. La directive européenne 2012/19/UE relative aux
déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE2) concerne cet
appareil. Cet appareil est par conséquent marqué par le symbole d'une poubelle
barrée apposé sur la plaque signalétique.
Vous pouvez retourner l'appareil au fabricant/distributeur. Ceci garantit que
l'élimination se fait en conformité avec les versions nationales de la directive DEEE.
REMARQUE
Les articles à usage unique utilisés avec l'appareil, par exemple les jeux de câbles et
de flexibles bipolaires, doivent être éliminés conformément aux procédures et
règlements en vigueur dans la clinique.
10 Informations techniques
10.1 Caractéristiques techniques, normes, certification
Raccordement au réseau 100 - 240 V ; 50 / 60 Hz
Puissance absorbée
Classe de protection
Type
Niveau de protection
Classification selon la
norme 2017/745/EU
(MDR)
Niveau de signal
Poids
Dimensions
Normes
Conditions
environnementales pour le
transport et le stockage
Conditions
environnementales pour
l'exploitation
max. 30 VA
I
CF (Cardiac Floating) ; résistant à la défibrillation
IP21 (protection contre tout contact avec le doigt / contre les corps
étrangers supérieur à 12 mm. Protection contre les gouttes d'eau
tombant à la verticale)
Classe I
env. 50 dB(A)
env. 3,0 kg
L x H x P
230 mm x 125 mm x 250 mm
IEC 60601-1 : 2005, AMD1:2012, AMD2:2020
IEC 60601-1-2 : 2014, AMD1:2022
IEC 60601-1-6 : 2010, AMD1:2013, AMD2:2020
Température ambiante
Humidité relative de l'air
Pression de l'air
Température ambiante
Humidité relative de l'air
Pression de l'air
conforme au règlement 2017/745/UE relatif aux dispositifs
médicaux (MDR)
Limitation de la vente aux médecins traitants (USA)
- 25 °C à +70 °C
5 % à 90 %
500 hPa à 1060 hPa
+10 °C à +40 °C
30 % à 75 %
700 hPa à 1060 hPa
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