Informaciones Técnicas; Datos Técnicos, Normas, Certificaciones - Sutter Curis Bedienungsanleitung

Etiquetado de aparatos eléctricos y electrónicos conforme a la Directiva
2012/19/UE (RAEE2)
Este aparato contiene material que debe eliminarse de acuerdo con las normas de
protección del medio ambiente. La Directiva europea 2012/19/UE sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE2) se aplica a este aparato. Por ello,
este aparato lleva en la placa de características el símbolo de un cubo de basura
tachado.
Puede devolver el aparato al fabricante/distribuidor. Esto garantiza que la
eliminación se realice de acuerdo con las versiones nacionales de la Directiva
RAEE.
NOTA
Los elementos desechables utilizados con el aparato, como el conjunto de
cables/tubos bipolares, deben eliminarse de acuerdo con los procedimientos y
normativas aplicables en la clínica.
10 Informaciones técnicas
10.1 Datos técnicos, normas, certificaciones
Conexión a red eléctrica 100 - 240 V; 50 / 60 Hz
Consumo de potencia
Clase de protección
Tipo
Grado de protección
Clasificación según
2017/745/UE (MDR)
Nivel de señal
Peso
Dimensiones
Normas
Condiciones ambientales
para transporte y
almacenamiento
Condiciones ambientales
para la empresa
máx. 30 VA
I
CF (Cardiac Floating); a prueba de desfibrilación
IP21 (protección contra el contacto con el dedo/contra cuerpos
extraños mayores a 12 mm. Protección contra la caída vertical del agua
de goteo)
Clase I
aprox. 50 dB(A)
aprox. 3,0 kg
Ancho x alto x fondo
IEC 60601-1: 2005, AMD1:2012, AMD2:2020
IEC 60601-1-2: 2014, AMD1:2022
IEC 60601-1-6: 2010, AMD1:2013, AMD2:2020
Temperatura de entorno
Humedad relativa
Presión de aire
Temperatura de entorno
Humedad relativa
Presión de aire
conforme con el reglamento 2017/745/UE (MDR)
Limitación de las ventas a médicos profesionales (EEUU)
230 mm x 125 mm x 250 mm
- 25 °C hasta +70 °C
5 % hasta 90 %
500 hPa hasta 1060 hPa
+10 °C hasta +40 °C
30 % hasta 75 %
700 hPa hasta 1060 hPa
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