Getinge MAQUET BC 20 plus Gebrauchsanweisung Seite 16

| 16 | BC 20 plus / BC 60 plus / BC 140 plus |
BC 20 plus / BC 60 plus / BC 140 plus
1 Beschreibung
Die Hämokonzentratoren BC 20 plus / BC 60 plus / BC 140 plus dienen dazu, dem Blut in einem ex-
trakorporalen Kreislauf während und unmittelbar nach einem herzchirurgischen Eingriff über-
de
schüssige Flüssigkeit zu entziehen. Als treibende Kraft für die Ultrafiltration dient der Transmem-
brandruck (TMP, Druckdifferenz zwischen der Innen- und Außenseite der Hohlfasermembran).
Das Blut fließt innen durch die Hohlfasern. Der Druck im Innern der Hohlfaser wird von einer Blut-
pumpe erzeugt und ist höher als auf der Außenseite. Unterstützend kann der hydrostatische
Druck verstärkt werden, indem der Filtratbeutel tiefer gehängt wird als der Auslass. Zusätzlich
kann ein Vakuum zur Steigerung der Filtrationsleistung angewendet werden. Die Ultrafiltratleis-
tung (Menge des Filtrats pro Zeiteinheit) wird vorwiegend von Blutfluss und Transmembrandruck
beeinflusst und wird hauptsächlich durch Okklusion am Auslassschlauch und/oder Unterdruck
an der Ultrafiltrationslinie gesteuert.
Die Hämokonzentratoren sind nach dem Füllen und Entlüften einsatzbereit, da die Membran kei-
ne Stabilisatoren (z. B. Glycerin) enthält.
Die Wahl des geeigneten Hämokonzentratortyps ist von dem verwendeten Protokoll sowie von
der erforderlichen Filtrationsgeschwindigkeit abhängig.
Das Produkt darf nur von geschultem medizinischen Personal betrieben werden, das Erfahrung in
der Anwendung von extrakorporalen Kreisläufen hat.
Das Produkt ist für den Einsatz in einer klinischen Umgebung bestimmt.
Das Produkt kann innerhalb der angegebenen Flussraten für alle Patienten unabhängig vom Al-
ter, Körpergewicht und Geschlecht verwendet werden.
2 Zweckbestimmung
Die Hämokonzentratoren BC 20 plus, BC 60 plus und BC 140 plus werden eingesetzt, um Plas-
maflüssigkeit und darin gelöste niedermolekulare Substanzen aus dem Blut zu entfernen oder um
stark verdünnte blutige Lösungen aufzukonzentrieren. Sie sind bestimmt zur Verwendung in ei-
nem extrakorporalen Kreislauf während und unmittelbar nach einem herzchirurgischen Eingriff.
Die maximale Anwendungsdauer beträgt 6 Stunden.
Die Entscheidung über den Einsatz des Hämokonzentrators liegt ausschließlich im Verantwor-
tungsbereich des behandelnden Arztes.
3 Indikationen
Das Produkt ist indiziert, um während eines kardiopulmonalen Bypasses oder unmittelbar danach
den Flüssigkeits-, Elektrolyt-, und Säure-Basen-Haushalt zu beeinflussen.
4 Kontraindikationen
Wird das Produkt im Rahmen der Zweckbestimmung und innerhalb der beschriebenen Betriebs-
bedingungen betrieben, so sind keine Kontraindikationen bekannt.
Instructions for Use | 2.7 | G-153 | 07
1 Blutauslasskonnektor
2 Filtratauslass
3 Flüssigkeitsdichter Stop-
fen
4 Bluteinlasskonnektor