Getinge MAQUET BC 20 plus Gebrauchsanweisung Seite 99

– Kasutage hüübimist pärssivaid medikamente, nt hepariini või argatrobaani.
– Kontrollige regulaarsete ajavahemike tagant hüübimist pärssivate medikamentide
toimet ACT väärtuse mõõtmise teel (ACT – Activated clotting time, aktiveeritud
hüübivusaeg). Jälgige seda, et ACT väärtus ei langeks allapoole kasutamise jaoks
sobivat väärtust. ACT väärtus ei tohiks langeda alla 480 s.
– Kontrollige regulaarselt patsiendi hüübimisolekut. Hüübimise haldamisprotokoll jääb
vastutava kasutaja vastutusalasse.
n Ümbruskonna tingimuste ja põiknihkejõudude tõttu paigaldamise ajal võib vooliku
ringlusesse sattuda osakesi. See võib põhjustada patsiendi infektsiooni ja ebapiisava
verevarustuse.
– Kasutage arteriaalset filtrit.
n Turvamata voolikühenduste lahtipääsemine võib põhjustada patsiendi verekaotuse ja
õhkembooliaid.
– Kontrollige voolikühenduste õiget ja kindlat ühendamist.
– Kindlustage kõik voolikusüsteemi voolikühendused voolikuköidiste abil.
n Kasutamise ajal võivad mehaanilised jõud komponentidele mõju avaldada. See võib
põhjustada patsiendi verekaotuse, embooliaid ja ebapiisava verevarustuse.
– Kinnitage kõik ühendused.
– Vältige tugevaid tõmbekoormusi ning kontrollige kohe komponentide terviklikkust ja
tihedust.
– Vältige haiglasisest transportimist.
– Tagage, et voolikud ei oleks paindunud.
n Lekete korral peatage hemokontsentraatorite ringlus ning sulgege see klambriga, selleks et
takistada patsiendi infektsiooni, verekaotust ja embooliaid.
– Hoidke 4 metallist voolikuklambrit alati käepärast.
– Tagage, et metallist voolikuklambritel ei oleks teravaid servi.
5.3 Hemokontsentraatori ohutusjuhised
n Lubatud maksimumväärtuste ületamine kahjustab toodet. See võib põhjustada patsiendi
embooliaid ja ebapiisava verevarustuse.
– Järgige vere läbivooluhulga lubatud maksimumväärtusi ning verepoole rõhku.
n Transmembraansed rõhutipud ja rõhutippudest põhjustatud lühiajaliselt tugevalt
suurenenud filtraadivood võivad membraani kahjustada. See võib põhjustada kiu kahjustuse
ja toote lekkimise. See võib põhjustada patsiendil verekaotuse või nakatumisi ning viivituse
kasutamises.
– Vältige töötava verepumba ja klambriga kinnitatud vere väljalaske korral eeltäitmise ajal
filtraadiliini korduvat klambriga kinnitamist ja avamist.
– Ärge tekitage filtraadi poolel järsku rakendatud või suurendatud vaakumi (kui töötava
vaakumpumba korral kinnitatakse filtraadiliin klambriga ja ultrafiltreerimise
käivitamiseks see avatakse).
– Alustage filtraadipoolele rakendatud vaakumit madalate alarõhkudega ning suurendage
vaakumi aeglaselt soovitud väärtusele. Sellega kaitsete õõneskiude.
– Muutke rõhku, vaakumit ja voolu aeglaselt.
– Vältige järske muudatusi.
n Hemokontsentraatorite väga kõrge läbilaskvuse tõttu saavutatakse kiiresti erütrotsüütide
massi kõrge kontsentratsioon. Liiga kõrge kontsentratsioon võib põhjustada patsientidel
hüpovoleemiat ning suurendada tromboseerumise riski ja filtriblokeeringu riski.
– Jälgige, et hematokrit oleks alla 50% sõltuvalt soovitud teraapiast.
n
Mittetäielikult toimunud õhueemaldusega voolikusüsteem ja toode võib põhjustada
patsiendil embooliaid. Verega eeltäitmine võib soodustada trombe ja lekkeid. See võib
põhjustada patsiendil verekaotuse ja protseduuri pikenemise.
– Enne kasutamist täitke hemokontsentraator ja eemaldage sellest õhk.
– Ärge kasutage eeltäitmiseks vere koostisosi.
– Kasutage eeltäimiseks hepariini või alternatiivset antikoagulanti vastavalt kliinilisele
protokollile.
| BC 20 plus / BC 60 plus / BC 140 plus | 99 |
Instructions for Use | 2.7 | G-153 | 07
et