Getinge MAQUET BC 20 plus Gebrauchsanweisung Seite 83

– Kontroller jevnlig virkningen til de koaguleringshemmende medikamentene ved måling
av ACT (Activated Clotting Time). Pass på at verdiene ved måling av ACT ikke synker
under de verdiene som er angitt for bruk av produktet. ACT-verdien må ikke synke under
480 s.
– Kontroller pasientens koaguleringsstatus regelmessig. Den ansvarlige brukeren har
ansvar for protokollen for koaguleringsstyringen.
n Pga. omgivelsesforhold og skjærekrefter ved montering kan partikler komme inn i
slangekretsløpet. Dette kan føre til infeksjoner og underforsyning av pasienten.
– Bruk et arterielt filter.
n Usikrede slangeforbindelser som løsner, kan føre til blodtap og luftembolier hos pasienten.
– Kontroller at slangeforbindelsene er koblet riktig og sikkert.
– Sikre alle slangeforbindelsene i slangesystemet med slangeklemmer.
n Mekaniske krefter kan påvirke komponentene under bruk. Dette kan føre til infeksjoner,
embolier og underforsyning av pasienten.
– Sikre alle koblinger.
– Unngå kraftig trekkbelastning og kontroller umiddelbart at komponentene er uskadet
og tette.
– Unngå intrahospital transport.
– Kontroller at det ikke er knekk på slangene.
n
I tilfelle lekkasjer må du stoppe og klemme av hemokonsentratorkretsløpet for å forhindre
infeksjoner, blodtap og embolier hos pasienten.
– Hold alltid 4 metallslangeklemmer i beredskap.
– Pass på at metallslangeklemmene ikke har noen skarpe kanter.
5.3 Sikkerhetsinformasjon om hemokonsentratoren
n Dersom tillatte maksimalverdier overskrides, skades produktet. Dette kan føre til embolier
og underforsyning av pasienten.
– Ta hensyn til tillatte maksimalverdier for blodgjennomstrømningshastigheten og trykket
på blodsiden.
n Transmembrane spisstrykk og momentane, sterkt forhøyede filtratstrømmer som forårsakes
av spisstrykk, kan skade membranen. Dette kan føre til skade på fibrene og lekkasje på
produktet, som igjen kan medføre blodtap og infeksjoner hos pasienten samt forsinkelse av
bruken.
– Unngå å klemme og åpne filtratlinjen gjentatte ganger når blodpumpen går og
blodutløpet står i klem under primingen.
– Ikke skap vakuum på filtratsiden som plutselig oppstår eller øker (hvis filtratlinjen står i
klem når vakuumpumpen går og åpnes for å starte ultrafiltreringen).
– Begynn et vakuum som har oppstått på filtratsiden med lave undertrykk og øk vakuumet
langsomt til ønsket verdi. Slik beskyttes hulfibrene.
– Endre trykk, vakuum og strømning langsomt.
– Unngå abrupte endringer.
n På grunn av den høye permeabiliteten til hemokonsentratorene vil en høy konsentrasjon av
rød cellemasse oppnås svært raskt. For høy konsentrasjon kan forårsake hypovolemi hos
pasienten samt øke risikoen for trombosering og filterblokkering.
– Pass på at målhematokritverdien er under 50 %, avhengig av ønsket behandling.
n Dersom slangesystemet og produktet ikke er fullstendig utluftet, kan dette forårsake emboli
hos pasienten. Priming med blod kan fremme væske som størkner og lekkasjer. Dette kan
føre til blodtap hos pasienten og at prosedyrens forlenges.
– Fyll og ventiler hemokonsentratoren før bruk.
– Ikke bruk blodkomponenter til primingen.
– Bruk heparin eller alternativ antikoagulering til primingen i henhold til den kliniske
protokollen.
| BC 20 plus / BC 60 plus / BC 140 plus | 83 |
Instructions for Use | 2.7 | G-153 | 07
nb