Getinge MAQUET BC 20 plus Gebrauchsanweisung Seite 100

| 100 | BC 20 plus / BC 60 plus / BC 140 plus |
n Kasutamise ajal võib tootes tekkida kiulekkeid (punaseks värvumine filtraadi kogumiskotis).
See võib põhjustada verekaotuse ja filtreerimise piiratud võimsuse.
– Lekete, trombide või vere väljumise esinemisel asendage toode või lõpetage
hemokontsentratsioon.
– Hoidke asendusseade alati käepärast.
n
Manustatud ravimite liiga kõrge toimeainete tase võib põhjustada patsiendil toksilise või
allergilise reaktsiooni.
– Jälgige elektrolüüdi väärtuseid ning kõigi hemokontsentratsiooni ajal ja pärast seda
manustatud ravimite toimeainete taset.
– Terapeutilisel otstarbel manustatud lahustuvad ained võidakse filtraadiga eemaldada.
– Kõrgmolekulaarseid või proteiinidega seotud ravimeid võidakse veres rikastada.
– Elektrolüütide tasakaalutus võib põhjustada patsiendil südame rütmihäireid.
n
Filtraadi kogumiskoti vale paigutus võib põhjustada transmembraanse rõhu tõusu. See võib
põhjustada hemolüüsi ja filtreerimise piiratud võimsuse.
– Paigutage filtraadi kogumiskott hemokontsentraatorist oluliselt madalamale.
Filtreerimise võimsust tõstetakse siinkohal raskusjõu abil ja takistatakse filtraadi tagasi
voolamist.
n Rõhkude ja verevoolu lubatud minimaalsete ja maksimaalsete väärtuste ületamine võib
põhjustada toote lekkeid ja kahjustusi. See võib põhjustada patsiendi embooliaid, hemolüüsi
ja nakatumisi.
– Tõhusa filtreerimise jaoks jälgige, et verd juhtiva poole ja filtraadi poole vahel oleks
adekvaatne rõhugradient.
– Jälgige rõhku vere sisselaskel ning vere väljalaskel, et saada viide transmembraanse
rõhu soovimatu tõstmise vastu, juhul kui seda saab kasutada.
– Konfigureerige alarm või pumba automaatne peatamine, et vältida maksimaalselt
lubatud transmembraanse rõhu ületamist, juhul kui seda saab kasutada.
– Ärge jääge tootja toodud hemokontsentraatori minimaalsest verevoolust madalamale
väärtusele. See ennetab hemostaasi ja vähendab trombe.
– Tõhusust saab suurendada reguleeritava vaakumi rakendamise teel. Arvestage, et
vaakum filtraadi poolel tõstab transmembraanset rõhku.
n Protseduuri ajal võib patsiendil tekkida hemostaas.
– Vältige kogu protseduuri ajal hemostaasi.
– Kontrollige regulaarselt, ega patsiendil ei teki koagulatsiooni sümptomeid.
n Häiritud vedelikutase võib põhjustada hüpervoleemiat või hüpovoleemiat. See võib
põhjustada patsiendi raskeid või surmavaid vigastusi.
– Jälgige, et vedelikutase oleks tasakaalus.
– Juhtige filtraadi mahtu aja abil. Koguge filtraat mahunäiduga ühekordselt kasutatavasse
koti või mõõtke aja jooksul kogunenud vedeliku kaal.
et
n
Ebapiisav maht ja ebapiisav kogus ultrafiltraati võib sõltuvalt patsiendi seisundist
põhjustada patsiendi ebapiisava verevarustuse.
– Ultrafiltraadi mahtu ja kogust peab anestesioloog, perfusionist või raviarst täpselt
jälgima.
– Tehke jooksvalt filtrikoti mahu visuaalset kontrolli. Mahtu ei saa eelnevalt kindlaks
määrata.
– Enne kui veri pumbatakse tagasi patsiendi sisse, mõõtke hematokriti ja hemoglobiini
väärtuseid, samuti elektrolüütide väärtuseid pärast hapnikugeneraatorit.
n Defektne toode võib põhjustada patsiendi raskeid või surmavaid vigastusi.
– Kontrollige filtraadi kasutamise ajal jooksvalt märke kollakast või punakast
värvimuutusest. Need näitavad kiu rebenemist.
– Filtraadi värvimuutuse korral asendage toode.
n Toimimishäire toote kiu rebenemise tõttu võib põhjustada patsiendi verekaotust,
nakatumisi, trombe ja hemodünaamilist ebastabiilsust.
– Kasutage hemokontsentraatori eeltäitmiseks 5000 IU hepariini, juhul kui pole ära
toodud midagi muud.
Instructions for Use | 2.7 | G-153 | 07