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KAPITEL 5: EINGABE VON KONTROLLINFORMATIONEN UND ÜBERPRÜFUNG
VON KONTROLLDATEN....................................................................... 5-1
Eingabe von neuen Kontrollinformationen ........................................................................................................... 5-1
Qualitative Kontrollen ....................................................................................................................................... 5-7
Kontrollen mit Ratioangabe............................................................................................................................... 5-8
Level hinzufügen ............................................................................................................................................... 5-8
Level ändern ...................................................................................................................................................... 5-9
Ändern von Kontrollinformationen ..................................................................................................................... 5-13
Teste für eine Kontrolle löschen...................................................................................................................... 5-14
Überprüfung der Kontrolldaten ........................................................................................................................... 5-16
Hinzufügen von Bemerkungen........................................................................................................................ 5-21
Punkte entfernen.............................................................................................................................................. 5-23
Qualitätskontrolle ................................................................................................................................................ 5-24
Interne Geräte-QK ........................................................................................................................................... 5-24
Einzelregel....................................................................................................................................................... 5-24
Mehrfachregeln................................................................................................................................................ 5-25
KAPITEL 6: ROUTINEBEDIENUNG ........................................................................... 6-1
Überblick ............................................................................................................................................................... 6-1
Tägliche Wartung .............................................................................................................................................. 6-1
Wartung der Reagenzcontainer, Allergen-Halter und Kugelcontainer.............................................................. 6-7
Proben, Kontrollen und Verdünnungspuffer einsetzen ................................................................................... 6-20
Etikettieren von Patientenprobenröhrchen ...................................................................................................... 6-22
Kontrollen in die Arbeitsliste eintragen........................................................................................................... 6-24
Bearbeitung von Assays .................................................................................................................................. 6-27
Überprüfung des Probenstatus......................................................................................................................... 6-29
Verbleibende Testdauer kontrollieren ............................................................................................................. 6-30
Überprüfen der angeforderten Teste und der verbleibenden Testzeit.............................................................. 6-33
Letzte Röhrchenposition suchen...................................................................................................................... 6-34
Anzeige des Kalibrationsprotokolls................................................................................................................. 6-36
Anzeige der Kugeln und Reagenzien im Gerät ............................................................................................... 6-38
Anzeige der Allergene im Gerät ...................................................................................................................... 6-39
Datenexport ..................................................................................................................................................... 6-40
Ergebnisse anzeigen und Daten zum LIS übertragen ...................................................................................... 6-42
Tägliches Herunterfahren des Systems............................................................................................................ 6-45
Reinigung der Pipettoren (Daily Probe Cleaning)........................................................................................... 6-46
KAPITEL 7: FUNKTIONEN DER ARBEITSLISTE UND PROZEDUREN ................... 7-1
Arbeitsliste - Übersicht.......................................................................................................................................... 7-1
Patienten in eine Arbeitsliste eintragen ................................................................................................................. 7-2
Barcodierte Proben ............................................................................................................................................ 7-2
Beschädigte oder fehlende Barcodes ................................................................................................................. 7-6
Kalibratoren in die Arbeitsliste eintragen.............................................................................................................. 7-9
Kontrollen in eine Arbeitsliste eintragen............................................................................................................. 7-11
IMMULITE 2000 Bedienerhandbuch
G - 06 / 07
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