Inhaltsverzeichnis
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GEGENANZEIGEN
1. Eingriffe, die nicht unter INDIKATIONEN aufgelistet
sind.
2. Pathologische Knochenzustände, wie z. B. zystische
Veränderungen oder schwere Osteopenie, die eine
sichere Fixierung des Ankers unmöglich machen.
3. Pathologische Veränderungen der am Knochen
zu befestigenden weichen Gewebe, die eine
sichere Befestigung mit Hilfe des Ankers unmöglich
machen.
4. Splitterungen in der Knochenoberfläche, die
zwingend gegen eine sichere Befestigung des
Ankers sprechen.
5. Allgemeine körperliche Zustände, die den
festen Sitz des Implantats ganz oder teilweise
verhindern oder den Heilungsprozess verzögern
könnten, wie z. B. eingeschränkte Blutversorgung,
zurückliegende Infektionen usw.
6. Umstände, die den Patienten daran hindern, seine
körperliche Tätigkeit einzuschränken oder während
des Heilungsprozesses gewisse Einschränkungen
einzuhalten.
7. Dieser Anker ist außerdem nicht zum Befestigen
von künstlichen Bändern vorgesehen und sollte für
diesen Zweck auf keinen Fall eingesetzt werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN
1. Dieser Anker wird STERIL geliefert und ist nur
für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht
erneut sterilisieren. Wenn die sterile Verpackung
beschädigt erscheint, nicht benutzen. Dieses
Produkt ist nicht für eine Wiederverwendung
oder eine erneute Sterilisation vorgesehen. Eine
Wiederaufarbeitung kann zu Veränderungen der
Materialeigenschaften führen, wie z. B. Verformung
oder Zersetzung, die die Haltbarkeit und die
Leistungsfähigkeit des Geräts beeinträchtigen
können. Die Wiederaufarbeitung von für den
Einmalgebrauch vorgesehenen Geräten kann
darüberhinaus zu Kreuzkontamination und
zur Infektion des Patienten führen. Dies kann
eine Beeinträchtigung der Patientensicherheit
verursachen.
2. Das Produkt muss kühl und trocken aufbewahrt
werden.
3. Vor Gebrauch alle Instrumente auf Schäden
untersuchen. Versuchen Sie nicht, Instrumente
selbst zu reparieren.
4. Nach dem Öffnen der Packung unbenutzte
Implantate entsorgen. Nach Ablauf des
Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
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