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CONTRA-INDICAÇÕES
1. Intervenções diferentes daquelas enumeradas na
secção INDICAÇÕES.
2. Alterações patológicas do osso, tais como
alterações quísticas ou osteopenia grave, que
possam comprometer a segurança da fixação da
âncora.
3. Alterações patológicas nos tecidos moles que irão
ser fixados ao osso que iriam impedir a fixação
segura através da âncora.
4. Fractura cominutiva da superfície óssea, o que
poderia comprometer a fixação segura da âncora.
5. Patologias físicas que possam eliminar ou tendam
a eliminar a capacidade de suporte adequado do
implante ou que possam retardar a cicatrização,
tais como limitação do aporte sanguíneo, infecções
anteriores, etc.
6. Condições que tendam a limitar a capacidade do
paciente para restringir as actividades ou cumprir
as instruções durante o período de cicatrização.
7. Esta âncora não foi concebida e nunca deve ser
utilizada para unir ligamentos artificiais.
PRECAUÇÕES
1. Esta âncora é fornecida ESTERILIZADA, e
destina-se apenas a uma utilização única.
Não resterilizar. Não utilizar se a embalagem
esterilizada parecer estar danificada. Este produto
não foi concebido para ser reutilizado/resterilizado.
O reprocessamento pode causar alterações nas
características do material como, por exemplo,
deformação e degradação do material, que podem
afectar a resistência do dispositivo e comprometer
o desempenho do dispositivo. O reprocessamento
de dispositivos de utilização única também
pode causar contaminação cruzada levando a
infecção do paciente. Estes riscos podem afectar a
segurança do paciente.
2. O produto deve ser armazenado num local fresco
e seco.
3. Inspeccionar todos os instrumentos para verificar
se apresentam danos, antes de os utilizar. Não
tente reparálos.
4. Descarte os produtos cuja embalagem tenha sido
aberta, mesmo que não tenham sido utilizados.
Não utilize para além do prazo de validade.
Indicação
Reconstrução do
ligamento escafolunar
Reparação da cápsula
Reparação do labrum
acetabular
BR
34
PEEK
Titânio
X
X
X
X
X
X
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