Inhaltsverzeichnis
Werbung
3. Bu ankor torasik ya da lomber omurganın posterior
öğelerine (pediküllerine) vida takılması ya da
fiksasyonu için onay almamıştır.
4. Yara dudaklarının açılması riski uygulama
bölgesi ve kullanılan sutür malzemesine göre
değişebileceğinden, kullanıcılar, ORTHOCORD
sütürü kullanmadan önce emilebilir ve emilmeyen
sütürlerle ilgili cerrahi prosedürler ve teknikler
hakkında bilgi sahibi olmalıdır.
ADVERS ETKİLER
Emilebilir implante edilmiş cihazların yol açtığı advers
etkiler arasında hafif inflamatuar ve yabancı cisim
reaksiyonları vardır.
MRG BİLDİRGESİ
• PEEK ve BR Ankor:
PEEK ve BR Ankorlar MR ortamında güvenlik ve
uyumluluk bakımından değerlendirilmemiştir. MR
ortamında ısınma veya migrasyon bakımından test
edilmemişlerdir.
• Titanyum Ankor:
• Klinik olmayan testler DePuy Mitek titanyum sütür
ankorlarının MR Uyumlu olduğunu göstermiştir.
DePuy Mitek titanyum sütür ankor bulunan bir
hasta 1.5 veya 3.0 Teslalık statik manyetik bir
alanda güvenli bir şekilde taranabilir.
• Artifakt bilgileri: İlgilenilen bölge DePuy Mitek
titaniyum sütür ankoruyla aynı bölgedeyse veya
göreceli olarak yakınsa MR Görüntüsü kalitesi
etkilenebilir. Bu nedenle, bu cihazın varlığını telafi
etmek için MR görüntüleme parametrelerinin
optimizasyonu gerekli olabilir.
KULLANIM TALİMATLARI
PEEK ve BR Ankorlar için:
1. Uygun awl/tapı hazırlanan kemik yüzeyi üzerine
yerleştirin. Doğru aksiyal hizalanmayı sağlayın.
2. Bir çekiç kullanarak, distal uçtaki daha küçük
yivler kemiğe girene ve ilk geniş yiv kemikle aynı
hizaya gelene dek awl/tapı kemiğe çakın. Distal
lazer hattı kemikle aynı hizaya gelene dek awl/tapı
saat yönünde çevirin. Çıkarmak için awl/tapı saat
yönünün tesine çevirin.
3. Aynı aksiyal hizalanmayı koruyarak PEEK veya
BR ankoru awl/tap tarafından oluşturulan deliğe
yerleştirin.
4. Ankor inserter şaftındaki distal lazer hattı kemikle
aynı hizaya gelene dek ankorun inserter sapını
saat yönünde çevirin.
5. İnserter sapındaki kayar kapağı açıp sütür kartını
çıkarın.
93
Werbung
Inhaltsverzeichnis
