DePuy Mitek HEALIX TRANSTEND Bedienungsanleitung Seite 45

Kne
Albue
Hånd-
ledd
Hofte
KONTRAINDIKASJONER
1. Andre kirurgiske prosedyrer enn de som er oppført
i INDIKASJONER­avsnittet.
2. Patologiske beintilstander som cystiske endringer
eller alvorlig osteopeni som ville svekke dets evne
til å sikkert fiksere ankeret.
3. Patologisk endringer i bløtvevet som fikseres til
benet som vil forhindre at det kan fikseres trygt av
ankeret.
4. Komminutiv benoverflate som vil motvirke trygg
fiksering av ankeret.
5. Fysiske tilstander som vil umuliggjøre, eller kan
umuliggjøre, tilstrekkelig støtte for implantatet
eller forsinke tilhelingsprosessen, dvs. begrenset
blodtilførsel, tidligere infeksjon osv.
6. Tilstander som kan ha en tendens til å begrense
pasientens evne til å avstå fra aktiviteter eller følge
anvisninger i løpet av tilhelingsperioden.
7. Dette ankeret er ikke konstruert for og må aldri
brukes for å feste kunstige ligamenter.
FORHOLDSREGLER
1. Dette ankeret leveres STERILT, og er kun beregnet
for engangsbruk. Skal ikke steriliseres på nytt. Ikke
bruk dersom den sterile emballasjen ser ut til å
være skadet. Dette produktet er ikke konstruert for
å brukes på nytt/steriliseres på nytt. Gjenvinning
kan føre til endringer i egenskaper i materialer, slik
som deformeringer og svikt, noe som kan påvirke
styrken til utstyret og ødelegge ytelsen. Gjenvinning
av utstyr til engangsbruk kan også forårsake
krysskontaminasjon som fører til infeksjon hos
pasienten. Disse risikoene kan potensielt berøre
pasientens sikkerhet.
2. Produktet skal oppbevares tørt og kjølig.
Indikasjon
Reparasjon av det
mediale kollaterale
ligament
Reparasjon av
kollateralligament
Reparasjon av bakre
skrå ligament
Iliotibialisbånd tenodesis
Reparasjon av lateral
epicondylitt
Rekonstruksjon av
skafolunære ligament
Kapselreparasjon
Labrum acetabulare­
reparasjon
BR
44
PEEK Titanium
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X