Ottobock 3R17 Gebrauchsanweisung Seite 51

6 Ajustarea bucşei axului (fig. 4 + 5)
Plăcuţa de siguranţă (10) se va slăbi, iar piuliţa axului se va regla uşor (cu deschiderea de 17 mm
a cheii fixe), urmînd ca prin strîngerea plăcuţei de siguranţă să se fixeze din nou axul.
7 Învelişul cosmetic
Pentru articulaţiile 3R17/3R33 folosiţi spumă cosmetică 3R24 sau 3S124.
Atenţie!
Pentru a elimina zgomotul din interiorul învelişului cosmetic, folosiţi Spray de Silicon
519L5. Nu folosiţi pudră de talc! Pundra de talc reduce lubrifierea părţilor metalice,
lucru care ar putea duce la proasta funcţionare şi astfel creşte riscul uzurii. Folosind
acest produs medical după aplicarea pudrei de talc, va anula şi declara nule reclamaţiile
către Otto Bock Health Care.
Informaţii utile
Pentru optimizarea proprietăţilor de glisare şi înlăturarea zgomotelor vă rugăm să folosiţi
Spray-ul de Silicon 519L5 direct pe suprafeţele de contact din învelişul cosmetic.
Atenţie! - Vă rugăm să vă informaţi pacienţii!
Datorită diferitelor condiţii de mediu şi diferitelor condiţii de întrebuinţare, funcţia
articulaţiei de genunchi ar putea fi afectată. Pentru a evita riscul unui accident sau a unei
posibile accidentări a pacientului, articulaţia de genunchi nu trebuie refolosită în cazul
unor defecţiuni funcţionare vizibile. Aceste defecţiuni vizibile se pot datora de exemplu
rigidităţii, extensiei incomplete, diminuării controlului fazei de balans sau a siguranţei în
faza de sprijin, zgomote neobişnuite, etc..
Măsuri
pentru controlul sau eventuala înlocuire a articulaţiei modulare de genunchi se recomandă
să vă adresaţi unui centru ortopedic specializat.
8 Informaţii juridice
Toate condiţiile juridice se supun legislaţiei naţionale a ţării utilizatorului, din acest motiv putând
fi diferite de la o ţară la alta.
8.1 Răspunderea juridică
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat conform descrierilor şi
instrucţiunilor din acest document. Producătorul nu răspunde juridic pentru daune cauzate prin
nerespectarea acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare sau modifi-
carea nepermisă a produsului.
8.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva europeană 93/42/CEE privind dispozitivele
medicale. În baza criteriilor de clasificare conform Anexei IX a acestei directive, produsul a fost
încadrat în Clasa I. Din acest motiv, declaraţia de conformitate a fost elaborată de producător
pe proprie răspundere, conform Anexei VII a Directivei.
3333 / 3311 Ottobock | 51