Ottobock 3R17 Gebrauchsanweisung Seite 21

Montaggio:
Rimettere l'incavo del perno della molla nella parte inferiore dell'asse del deambulante. Spingere in
profondità con il pollice la testa dell'alloggiamento della molla nella parte inferiore dell'articolazione.
6 Regolazione dell'alloggiamento dell'asse (fig. 4+5)
Staccare la piastrina di sicurezza (10), regolare sensibilmente il dado per l'asse (9) (chiave 17
mm) e riavvitare la piastrina di sicurezza.
7 Estetico in espanso
Per i ginocchi modulari 3R17/3R33, utilizzare il rivestimento in espanso 3R24 o 3S124.
Attenzione!
Non utilizzare mai il talco per eliminare eventuali cigolii del rivestimento estetico. Il talco
rimuove il grasso dalle parti meccaniche, danneggiandone il buon funzionamento e bloc-
cando l'articolazione del ginocchio che può provocare la caduta del paziente. L'impiego
di talco sull'articolo medicale fa decadere automaticamente i diritti di garanzia.
Indicazioni
Per l'ottimizzazione delle caratteristiche antifrizione e per l'eliminazione dei rumori spruz-
zare lo spray silicone 519L5 direttamente sulle superfici nel cosmetico.
Attenzione! Si prega di informare i Vostri pazienti.
Le condizioni ambientali e le condizioni di impiego possono pregiudicare il buon fun-
zionamento del ginocchio modulare. Per evitare di mettere in pericolo la sicurezza del
paziente, il ginocchio modulare non deve più essere riutilizzato in caso di danni funzionali
riconoscibili ad esempio a causa di difficoltà motoria, estensione incompleta, regolazione
in fase dinamica e sicurezza in fase statica inefficienti e produzione di cigolii.
Misure preventive
Per il controllo e l'eventuale sostituzione del ginocchio modulare, si consiglia di rivolgersi
ad un'officina ortopedica specializzata.
8 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
8.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni riportate
in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato rispetto
di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche
non permesse del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra,
il prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
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