Atos Medical PROVOX Vega Bedienungsanleitung Seite 45

Provox Vega™
®
Il Manuale allegato al presente prodotto potrebbe essere periodicamente
modificato e quindi dovrebbe essere riesaminato prima di ogni procedura
che prevede l'uso del prodotto.
Índice
1. Informazioni descrittive...................................................................... 46
1.1 Indicazioni per l'uso .......................................................................... 46
1.2 Descrizione del dispositivo ............................................................. 46
1.3 Controindicazioni ............................................................................... 46
1.4 AVVERTENZE ........................................................................................ 46
1.5 PRECAUZIONI ....................................................................................... 46
2. Istruzioni per l'uso ................................................................................ 47
2.1 Preparazione ........................................................................................ 47
2.2 Procedura di sostituzione anterograda ...................................... 47
2.3 Procedura di sostituzione anterograda utilizzando
l'aggiustamento volontario ................................................................... 48
2.4 Ricarica dell'introduttore Provox SmartInserter ...................... 49
3. Informazioni importanti per il paziente........................................ 49
3.1 Informazioni generali ........................................................................ 49
3.2 Manutenzione della protesi ............................................................ 49
3.3 Accessori ................................................................................................ 50
4. Eventi avversi/informazioni sulla risoluzione dei problemi... 50
5. Informazioni supplementari ............................................................. 52
5.1 Compatibilità con la RM, la radiologia e la radioterapia....... 52
5.2 Durata del dispositivo dopo l'impianto ...................................... 52
5.3 Data di stampa .................................................................................... 52
5.4 Informazioni sull'assistenza ai pazienti ...................................... 52
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