Extra Informatie; Compatibiliteit Met Mri, Röntgen- En Bestralingstherapie; Levensduur Van Het Hulpmiddel; Gedrukt Op - Atos Medical PROVOX Vega Bedienungsanleitung

tracheale flens voorkomen. Dit overtollige weefsel kan worden
verwijderd door middel van een laser (CO of Nd:YAG). Ook kan een
2
prothese met een langere schacht worden gebruikt.
Uitsteken/extrusie van de prothese – Tijdens infectie van de TE-punctie
komt het uitsteken en vervolgens spontane extrusie van de prothese
soms voor. De prothese dient te worden verwijderd om losraken ervan
in de trachea te voorkomen. De punctie kan zich na verwijdering van
de prothese spontaan sluiten. Mogelijk moet dan een nieuwe punctie
worden uitgevoerd voor de plaatsing van een nieuwe prothese.
Lekkage rond de prothese – Er kan kortstondige lekkage rond de
prothese optreden die zich spontaan weer kan oplossen. De meest
voorkomende reden hiervan is dat de prothese te lang is, hetgeen kan
worden verholpen door een kortere prothese te plaatsen. De lekkage
kan ook worden verholpen met een prothese van een andere (grotere)
diameter. Indien de lekkage niet verbetert (wat vaak wel spontaan
gebeurt), kan worden overwogen de prothese tijdelijk te verwijderen
en een tracheale canule met cuff en/of nasogastrische voedingssonde
aan te brengen zodat de punctie de kans heeft te krimpen. Ook kan
na verwijdering van de prothese een tabakszakhechting met 3x0
resorbeerbaar materiaal submucosaal worden aangebracht rond de
TE-punctie. De nieuwe prothese moet worden ingebracht en de hechting
voorzichtig worden aangetrokken zodat de wanden van de punctie
de prothese rondom afsluiten. Indien de lekkage rond de prothese
hardnekkig is, zijn wellicht conservatievere maatregelen, operatieve
sluiting van de punctie en het uitvoeren van een nieuwe punctie nodig.
Weefselschade – Indien de prothese te kort of te lang is of vaak
tegen de oesofagale wand wordt gedrukt door een tracheale canule,
stemprothese of de vinger van de patiënt, kan er schade aan de punctie
of het tracheale en/of oesofagale weefsel ontstaan. Dit kan vaker
voorkomen bij patiënten die radiotherapie ondergaan. Inspecteer de
omstandigheden regelmatig om ernstige schade te voorkomen.

5. Extra informatie

5.1 Compatibiliteit met MRI, röntgen- en
bestralingstherapie
Provox-stemprotheses zijn getest en compatibel bevonden met
kernspintomografie (getest tot 1,5 tesla), röntgen- en bestralingstherapie
(getest tot 70 Gy), met uitzondering van de Provox ActiValve. De
prothese kan tijdens het onderzoek/de therapie in de TE-punctie worden
gelaten. De radiopake klepzitting is zichtbaar op röntgenopnamen.

5.2 Levensduur van het hulpmiddel

De levensduur varieert afhankelijk van de individuele biologische
omstandigheden. De mate van slijtage van het hulpmiddel kan voor een
langere periode niet worden voorspeld. Het materiaal van de prothese
wordt na verloop van tijd aangetast door bijvoorbeeld micro-organismen
als bacteriën en gist. De structurele integriteit van de prothese zal na
verloop van tijd achteruit gaan.
Laboratoriumtests van gesimuleerd gebruik gedurende een periode van
12 maanden tonen aan dat bij afwezigheid van bacteriën en gisten de
prothese gedurende deze periode niet wordt beschadigd. De prothese
is niet getest voor gebruik gedurende een periode van meer dan 12
maanden. Het gebruik gedurende een periode die deze limiet overschrijdt
is de uitsluitende verantwoordelijkheid van de voorschrijver.

5.3 Gedrukt op

Zie versienummer achterop de handleiding.

5.4 Hulp voor de gebruiker

Zie voor meer hulp of informatie de achterkant van deze handleiding
voor contactinformatie
34