Atos Medical PROVOX Vega Bedienungsanleitung Seite 36

Provox Vega™
®
Le manuel accompagnant ce produit peut être revu périodiquement
et doit donc être revu avant chaque procédure dans laquelle le produit
est utilisé.
Table des matières
1. Description .............................................................................................. 37
1.1 Indications ............................................................................................ 37
1.2 Description du dispositif.................................................................. 37
1.3 Contre-indications ............................................................................. 37
1.4 AVERTISSEMENTS ............................................................................... 37
1.5 PRÉCAUTIONS ...................................................................................... 37
2. Mode d'emploi ....................................................................................... 38
2.1 Préparation ........................................................................................... 38
2.2 Remplacement antérograde .......................................................... 38
2.3 Remplacement antérograde avec
dépassement intentionnel ..................................................................... 39
2.4 Réarmement du Provox SmartInserter ....................................... 39
3. Information du patient ....................................................................... 40
3.1 Généralités ............................................................................................ 40
3.2 Entretien de la prothèse .................................................................. 40
3.3 Accessoires............................................................................................ 40
4. Effets indésirables / Solutions aux problèmes? ......................... 41
5. Informations complémentaires ....................................................... 43
5.1 Compatibilité avec l'IRM, la radiographie
et la radiothérapie .................................................................................... 43
5.2 Durée de vie du dispositif ............................................................... 43
5.3 Date d'impression .............................................................................. 43
5.4 Informations pour l'utilisateur ....................................................... 43
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