Hinweise Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv); Information On Electromagnetic Compatibility (Emc) - Storz Rotocut G2 2672X Rc Gebrauchsanweisung

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Anhang
11. 2 Hinweise zur elektro magne-
tischen Verträglichkeit (EMV)
3 WARNUNG: Medizinische elektrische
Geräte unterliegen besonderen
Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
Elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV).
Beachten Sie die in diesem Anhang
angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
®
UNIDRIVE S III Modell 20701020-1 entspricht der
EN/IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Klasse B] und erfüllt
somit die EMV-Anforderungen der Medical Device
Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein
grundlegendes Maß an Sicherheit gegenüber
typischen elektromagnetischen Beeinflussungen,
wie sie in einer medizinischen Umgebung zu
®
erwarten sind. UNIDRIVE S III Modell 20701020-
1 ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme,
die HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen".
1 HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefüg-
ten Tabellen und Richtlinien liefern dem
Kunden oder Anwender grundlegende
Hinweise um zu entscheiden, ob das Gerät
oder System für die gegebenen EMV-
Umgebungsbedingungen geeignet ist, bezie-
hungsweise welche Maßnahmen ergriffen
werden können, um das Gerät / System im
bestimmungsgemäßen Gebrauch zu betrei-
ben, ohne andere medizinische oder nicht
medizinische Geräte zu stören. Treten bei der
Benutzung des Gerätes elektromagnetische
Störungen auf, kann der Anwender durch fol-
gende Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen ande-
ren Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen
Geräten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
Appendix
11. 2 Information on electromagnetic
compatibility (EMC)
3 WARNING: Medical electrical devices are
subject to special precautions regarding
Electromagnetic Compatibility (EMC).
Observe the EMC instructions in this
Appendix during installation and operation.
®
The UNIDRIVE S III model 20701020-1
corresponds to EN/IEC 60601-1-2 [CISPR
11 Class B] and therefore meets the EMC
requirements of the Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical environ-
®
ment. The UNIDRIVE S III model 20701020-1 is a
Group 1 device (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the "equipment and systems
which use or generate RF energy exclusively for
internal functions".
1 NOTE: The tables and guidelines that are
included in this Appendix provide informa-
tion to the customer or user that is essential
in determining the suitability of the equip-
ment or system for the electromagnetic
environment of use, and in managing the
electromagnetic environment of use to per-
mit the equipment or system to perform its
intended use without causing interferences
in other devices or systems or non-medical
electrical equipment. If this device does
cause electromagnetic interferences with
other devices, the user is encouraged to try
to correct the interferences by one or more
of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the
equipment
• connect the devices to different electrical
circuits.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
11. 2
( )
3 :
( ).
.
®
UNIDRIVE S III 20701020-1
EN/ 60601-1-2
[CISPR 11 B] , ,
(MDD) 93/42/E C.
. UNIDRIVE
S III 20701020-1
1 ( CISPR 11).
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