Ambu aScope 5 Broncho Bedienungsanleitung Seite 96

22. L'embout distal de l'endoscope peut chauffer lorsque la partie qui diffuse la lumière
émet de la chaleur. Éviter les contacts prolongés entre l'embout distal et la membrane
muqueuse, car cela pourrait provoquer des blessures à la muqueuse.
23. Lors de l'insertion ou du retrait de l'endoscope, l'embout distal doit être dans une
position non inclinée. Ne pas actionner le levier de commande au risque de blesser
le patient et/ou d'endommager l'endoscope.
24. Toujours réaliser une inspection visuelle conformément aux instructions de ce mode
d'emploi avant de jeter l'endoscope dans un récipient à déchets afin de réduire le
risque de complications postopératoires.
25. L'utilisateur doit faire appel à son jugement professionnel lorsqu'il décide si une procédure
de bronchoscopie sera appropriée pour les patients atteints d'une cardiopathie grave
(par ex. arythmie potentiellement mortelle et infarctus du myocarde récent) ou
d'insuffisance respiratoire aiguë avec hypercapnie. Une coagulopathie non corrigée
doit être prise en compte si une biopsie transbronchique est prévue. Les catégories
de patients mentionnées affichent un taux plus élevé de complications graves.
26. L'utilisation d'instruments d'endothérapie, y compris une sonde cryogénique, peut dans
de rares cas provoquer une embolie gazeuse. Surveiller le patient de manière appropriée
pendant et après le traitement.
27. Les courants de fuite du patient peuvent s'additionner lors de l'utilisation d'instruments
d'endothérapie actifs. Les instruments d'endothérapie actifs (électromédicaux) doivent
être classés « de type CF » ou « de type BF » conformément à la norme CEI 60601.
Le non-respect de cette consigne peut entraîner un courant de fuite trop élevé et
des blessures au patient.
28. Les instruments d'endothérapie doivent toujours être utilisés conformément au mode
d'emploi du fabricant. Les utilisateurs doivent toujours connaître les précautions de
sécurité et les directives relatives à l'utilisation correcte des instruments
d'endothérapie, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle
adéquat. Dans le cas contraire, le patient ou l'utilisateur pourrait être blessé.
29. Toujours utiliser l'endoscope et le processeur avec écran tactile intégré conformément
au mode d'emploi de chaque produit. Dans le cas contraire, le patient ou l'utilisateur
pourrait être blessé.
30. Ne pas utiliser de laser ou d'instruments d'endothérapie à haute fréquence (comme
une sonde APC, une anse chaude, des pinces brûlantes, etc.) avec l'aScope 5 Broncho
2.7/1.2 et 4.2/2.2 car ils ne sont pas compatibles. Le non-respect de cette consigne
peut blesser le patient.
MISES EN GARDE
1. Prévoir un système de secours adapté utilisable immédiatement afin que la procédure
puisse être poursuivie en cas de dysfonctionnement.
2. Veiller à ne pas endommager l'endoscope en combinaison avec des instruments
d'endothérapie tranchants tels que des aiguilles.
3. Faire attention lors de la manipulation de l'embout distal et l'empêcher d'entrer en
contact avec d'autres objets car cela pourrait endommager l'endoscope. La surface de
la lentille de l'embout distal est fragile et une distorsion visuelle peut se produire.
4. Ne jamais forcer sur la section béquillable, car cela pourrait endommager l'endoscope.
Exemples de manipulation inappropriée de la section béquillable :
– Torsion manuelle.
– Utilisation à l'intérieur d'une sonde d'intubation ou quand une résistance se fait sentir.
– Insertion dans un tube préformé ou dans une canule de trachéotomie alors que le
sens de flexion ne correspond pas à la courbe du tube.
5. Veiller à ce que la poignée de l'endoscope reste sèche pendant la préparation et
l'utilisation, car la pénétration de liquides dans la poignée de l'endoscope peut
entraîner un dysfonctionnement de la caméra.
6. Ne pas utiliser de couteau ou autre instrument tranchant pour ouvrir le sachet ou la boîte
en carton au risque de rayer le dispositif ou d'entraîner un dysfonctionnement du dispositif.
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