Ambu aScope 5 Broncho Bedienungsanleitung Seite 166

Det er viktig å være klar over at bruken av aktive instrumenter for endoterapi kan forstyrre
det normale endoskopbildet, og denne forstyrrelsen indikerer ikke en funksjonsfeil i
endoskopsystemet. En rekke faktorer kan påvirke kvaliteten på endoskopbildet under bruk av
aktive instrumenter for endoterapi. Faktorer som intensitet, høy effektinnstilling, kort avstand fra
instrument probe til endoskopspissen og overdreven vevsbrenning kan redusere bildekvaliteten.
Trekke ut endoskopet 8
Kontroller at betjeningsspaken står i nøytral stilling når endoskopet trekkes ut. Trekk endoskopet
langsomt tilbake mens du holder øye med det direkte endoskopbildet.
3.3. Etter bruk
Visuell kontroll 9
1. Mangler det noen deler på den bøyelige delen, linsen eller innføringsslangen? I så fall må
du prøve å finne manglende del(er).
2. Finnes det tegn til skade på den bøyelige delen, linsen eller innføringsslangen? I så fall må
du undersøke om apparatet er komplett og fastslå om noen av delene mangler.
3. Er det revner, hull, inntrykte deler, buler eller andre uregelmessigheter på den bøyelige
delen, linsen eller innføringsslangen? I så fall må du undersøke produktet og fastslå om
noen av delene mangler.
Om det er nødvendig med korrigerende tiltak (trinn 1 til 3), følger du sykehusets lokale prosedyrer.
Koble fra
Koble endoskopet fra visningsenheten 10 . aScope 5 Broncho er et engangsprodukt. Apparatet
må ikke bløtlegges, skylles eller steriliseres, da slike prosedyrer kan etterlate skadelige rester
eller forårsake funksjonsfeil på apparatet. Konstruksjonen og materialene som er brukt, er ikke
forenlige med konvensjonelle rengjørings- og steriliseringsprosedyrer.
Avfallshåndtering 11
aScope 5 Broncho anses å være kontaminert etter bruk, og må kasseres i overensstemmelse med
lokale forskrifter for innsamling av infisert medisinsk utstyr med elektroniske komponenter.
4. Tekniske produktspesifikasjoner
4.1. Anvendte standarder
Endoskopet samsvarer med:
– NEK EN 60601-1 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 1: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet
og viktig ytelse.
– NEK EN 60601-2-18 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 2-18: Spesifikke krav til grunnleggende
sikkerhet og funksjonalitet for endoskopiutstyr.
– IEC 60601-1-2 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 1-2: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet
og viktig ytelse – beslektet standard: Elektromagnetiske forstyrrelser – krav og tester.
– ISO 10993-1 Biologisk evaluering av medisinsk utstyr – Del 1: Evaluering og testing innenfor
en risikostyringsprosess.
– ISO 8600-1 Endoskop – Medisinske endoskop og endoterapiapparater –
Del 1: Generelle krav.
4.2. Spesifikasjoner for aScope 5 Broncho
Innføringsslange
Bøyelig seksjon [°]
1
Innføringsslangens diameter
[mm, (tommer)]
Maksimal diameter på
innført del [mm, (")]
Diameter, distal spiss
[mm, (tommer)]
166
aScope 5 Broncho 2.7/1.2
210 , 210
2,7 (0,11)
3,2 (0,13)
3,0 (0,12)
aScope 5 Broncho 4.2/2.2
210 , 210
4,2 (0,17)
4,8 (0,19)
4,4 (0,17)