Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
SPESIFIKASJONER FOR ENHETEN
Etterlevelse av FCC-reglene
Denne enheten oppfyller kravene i del 15 i FCC‐reglene.
Følgende to vilkår gjelder for drift: (1) Enheten skal ikke
forårsake skadelig interferens, og (2) enheten må ta imot
eventuell interferens som mottas, herunder interferens
som kan forårsake uønsket drift.
Denne senderen er autorisert under Medical Device
Radiocommunications Service (i del 95 i FCC‐
reglene) og skal ikke forårsake skadelig interferens
for stasjoner som opererer i 400,150–406,000 MHz‐
båndet i meteorologiske hjelpetjenester (dvs. sendere
og mottakere som brukes til å formidle værdata),
Meteorological Satellite Services eller Earth Exploration
Satellite Services og må ta imot interferens som kan
være forårsaket av slike stasjoner, herunder interferens
som kan forårsake uønsket drift. Denne senderen skal
bare brukes i samsvar med FCC‐reglene som regulerer
Medical Device Radiocommunications Service. Analog
og digital talekommunikasjon er forbudt. Selv om denne
senderen er godkjent av FCC (Federal Communications
Commission), gis det ingen garanti for at den ikke vil
motta interferens eller for at en bestemt sending fra
denne senderen vil være fri for interferens.
Merk: Les mer om etterlevelse av FCC‐reglene i skjermbildet Clinician
Programmer Settings (innstillinger for programmeringsenheten
for klinikere) på CP-enheten.
Etterlevelse av IC-reglene
Denne enheten etterlever Industry Canadas lisensfrie
RSS‐standard(er). Følgende to vilkår gjelder for drift:
(1) Enheten kan ikke forårsake interferens, og (2) enheten
må godta eventuell interferens som mottas, herunder
interferens som kan forårsake uønsket drift av enheten.
Etterlevelse av FCC- og IC-reglene
Denne enheten skal ikke forstyrre stasjoner som opererer
i 400,150–406,000 MHz‐båndet i meteorologiske
hjelpetjenester, Meteorological Satellite Services
eller Earth Exploration Satellite Services og må godta
eventuell interferens som mottas, herunder interferens
som kan forårsake uønsket drift.
Merk: Endringer og modifikasjoner på programmeringsenheten
for klinikere er ikke autorisert av Axonics og kan gjøre FCC‐ og
IC‐sertifiseringen ugyldig samt oppheve brukerens tillatelse
til å bruke produktet.
Merk: USB-porten på programmeringsenheten for klinikere
brukes til å overføre (kopiere) øktrapportene til en minnepinne.
Koble ikke andre enheter til denne porten. Eksempler på
enheter som er forbudt: USB med WiFi eller Bluetooth,
USB‐dataoverføringskabel, USB‐mus, USB‐tastatur eller minnepinner
med utokjøringsprogrammer.
Merk: USB‐porten er deaktivert i alle skjermbilder utenom Reports
List (rapportliste) (se delen Rapporter). I dette skjermbildet kan
øktrapportene overføres til en minnepinne. I skjermbildet Reports List
(rapportliste) er stimuleringsfunksjonene utilgjengelige og deaktivert.
Rapportene overføres (kopieres) i PDF‐format.
Merk: En trådløs forbindelse gjennom USB‐porten er ikke tiltenkt
bruk. Denne trådløse funksjonaliteten er deaktivert i
programmeringsenheten for klinikere.
527
527
Werbung
