Część 6: Dane Techniczne - 3M Ranger 145 Bedienungsanleitung

Bezpiecznik
Importer
Kod IP
Chronić przed wilgocią
Wytwórca
Maksymalne bezpieczne
obciążenie robocze
Wyrób medyczny
Uziemienie
Pchanie jest zabronione
Recykling sprzętu
elektronicznego
Wyłącznie na receptę
Numer seryjny
Klasyfikacja UL
Niepowtarzalny kod
identyfikacyjny wyrobu
Część 6: Dane techniczne
Tabele wytycznych i deklaracji wytwórcy — emisja elektromagnetyczna
Model 145 jest przeznaczony do użytku w środowisku elektromagnetycznym opisanym poniżej� Nabywca lub użytkownik modelu 145 powinien upewnić się,
że jest on użytkowany w takim środowisku�
Test emisji
Emisja fal o częstotliwości radiowej
CISPR 11
Emisja fal o częstotliwości radiowej
CISPR 11
Emisje harmoniczne
IEC 61000-3-2
Wahania napięcia/emisje migotania
IEC 61000-3-3
Tabele wytycznych i deklaracji wytwórcy — odporność elektromagnetyczna
Model 145 jest przeznaczony do użytku w środowisku elektromagnetycznym opisanym poniżej� Nabywca lub użytkownik modelu 145 powinien upewnić się,
że jest on użytkowany w takim środowisku�
Wskazuje wymienny bezpiecznik
Wskazuje podmiot importujący wyrób medyczny na teren Unii Europejskiej
Wskazuje, że produkt jest odporny na pionowo kapiącą wodę. Źródło: IEC 60529+AMD1:1999+
AMD2:2013CSV/COR2:2015
Wskazuje wyrób medyczny, któy wymaga ochrony przed ciepłem i źródłami radioaktywnymi.
Źródło: ISO 15223, 5.3.4
Wskazuje wytwórcę wyrobu medycznego jak określono w dyrektywach UE 90/385/EWG, 93/42/
EWG 98/79/WE. Źródło: ISO 15223, 5.1.1
Wskazuje maksymalne bezpieczne obciążenie robocze, którego wartość nie może przekraczać podanej liczby.
Wskazuje, że produkt jest wyrobem medycznym
Wskazuje zacisk przeznaczony do połączenia z przewodem zewnętrznym w celu zabezpieczenia
przed porażeniem prądem elektrycznym w przypadku awarii lub zacisk elektrody uziemiającej.
Źródło: IEC 60417-5019
Wskazuje, że wyrobu nie należy pchać. Źródło: ISO 7010-P017
NIE wyrzucać zużytego urządzenia do kosza na odpady mieszane. Należy oddać je do recyklingu.
Źródło: Dyrektywa WEEE 2012/19/WE w sprawie zużytego sprzętu elektrotechnicznego i elektronicznego
Oznacza, że prawo federalne Stanów Zjednoczonych dopuszcza sprzedaż tego wyrobu przez lekarza bądź na
jego zlecenie. 21 Code of Federal Regulations (CFR), sekcja 801.109(b)(1).
Wskazuje numer seryjny nadany przez wytwórcę, tak że można zidentyfikować określony wyrób medyczny.
Źródło: ISO 15223, 5.1 .7
Wskazuje, że produkt został oceniony i sklasyfikowany przez firmę UL jako zgodny z normami obowiązującymi
w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie.
Wskazuje kod paskowy, która pozwala zeskanować informacje o wyrobie do elektronicznej kartoteki pacjenta
Zgodność Środowisko elektromagnetyczne — wskazówki
Grupa 1 W modelu 145 energia fal radiowych wykorzystywana jest wyłącznie do wewnętrznego
działania urządzenia� Dlatego jego emisje fal o częstotliwości radiowej są bardzo niskie
i nie powinny powodować żadnych zakłóceń w pobliskim sprzęcie elektronicznym�
Klasa B Model 145 jest odpowiedni do użytku we wszystkich budynkach, łącznie
z mieszkalnymi oraz budynkami, które są bezpośrednio podłączone do publicznej sieci
niskiego napięcia zasilającej budynki przeznaczone do celów mieszkalnych�
Klasa A
Zgodność
143