Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Ottobock Axon-Bus Prosthetic System Transcarpal Gebrauchsanweisung Seite 130

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Produktet må udelukkende rengøres med en fugtig klud og mild sæbe (f.eks. Ottobock Der­
maClean 453H10=1).
1) Snavs fjernes fra produktet med en fugtig klud og mild sæbe (f.eks. Ottobock Derma Clean
453H10=1).
Sørg for, at væske ikke trænger ind i systemkomponenterne/systemkomponenten.
2) Aftør produktet med en fnugfri klud og lufttør det, så det er helt tørt.
9 Vedligeholdelse
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolleres for slitage.
9.1 Service
Da slitage kan forekomme på alle bevægelige mekaniske dele, er regelmæssige eftersyn nødven­
dige inden for garantiperioden. En service omfatter en kontrol af det komplette produkt og udfø­
res af Ottobock service (Ottobock Myo-service). Sliddele udskiftes om nødvendigt.
Hvis serviceintervallerne ikke overholdes, bortfalder garantien.
10 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
10.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
10.2 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende dokument, overholder uindskrænket alle de bestem­
melser, der gælder for de til enhver tid gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende
ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være registrerede varemærker,
som de pågældende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværende dokument, kan det
ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for tredjemands rettigheder.
10.3 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
Herved erklærer Ottobock Healthcare Products GmbH, at produktet er i overensstemmelse med
direktiv 2014/53/EU. EU-overensstemmelseserklæringens fulde tekst kan findes på følgende in­
ternetadresse: www.ottobock.com/conformity
Produktet opfylder kravene i Europaparlamentets og Rådets direktiv 2011/65/EU af 8. juni 2011
om begrænsning af anvendelse af visse farlige stoffer i elektrisk og elektronisk udstyr.
10.4 Lokale lovgivningsmæssige informationer
Lovgivningsmæssige informationer, som udelukkende kommer til anvendelse i enkelte lande, fin­
des efter dette kapitel i det pågældende brugerlands officielle sprog.
130

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis